在線客服
快速發(fā)布
我的店鋪
我的化學加
我的消息
我要充值
回到頂部
買產(chǎn)品
克難題
技術(shù)供需
求職招聘
發(fā)定制
項目整合
園區(qū)推薦
行業(yè)資訊
化學加智庫
商家
買產(chǎn)品
克難題
技術(shù)供需
求職招聘
發(fā)定制
項目整合
園區(qū)推薦
行業(yè)資訊
化學加智庫
商家
重慶萊美藥業(yè)股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的化學藥品注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉（規(guī)格：40mg）的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。...
2月22日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)發(fā)布關(guān)于《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市申請審評工作程序（試行）》征求意見的通知。...
2月15日晚間，據(jù)證監(jiān)會網(wǎng)站，海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“海創(chuàng)藥業(yè)”）科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊獲通過。此次沖刺IPO，海創(chuàng)藥業(yè)計劃公開發(fā)行股票的數(shù)量為2476萬股，占發(fā)行后股本比例不低于25%，...
近年來，成都生物醫(yī)藥領域企業(yè)上市陣營持續(xù)擴容，海創(chuàng)藥業(yè)是近兩年來成都第8家在A股獲批上市的生物醫(yī)藥企業(yè)。在資本市場“成都軍團”的版圖中，生物醫(yī)藥企業(yè)總數(shù)達12家，占比超11%。...
2022年2月14日，湖南科倫制藥有限公司正式獲評“藥品智能制造示范工廠”，成為醫(yī)藥制造國家級智造試點企業(yè)。...
2022年2月18日，云頂新耀的首個新藥研發(fā)中心在上海浦東張江高科技園區(qū)正式落成并投入使用。...
華昊中天宣布旗下全資子公司成都華昊中天藥業(yè)有限公司與綠葉制藥集團旗下全資子公司煙臺綠葉藥品貿(mào)易有限公司簽署協(xié)議，雙方達成天然微生物小分子抗腫瘤藥物、國家1類新藥優(yōu)替帝?（通用名：優(yōu)替德隆注射液）在中國...
近日，上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司及全資子公司國藥集團工業(yè)有限公司、控股子公司國藥集團致君（深圳）制藥有限公司分別收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，批準硝苯地平控釋片（30mg）...
2022年2月，北京爍星生物醫(yī)藥科技有限公司（簡稱：爍星生物）宣布完成近億元A輪融資，本輪融資由中金資本旗下中金啟德基金領投，華金投資、長安私人資本跟投，探針資本擔任獨家財務顧問。...
2022年2月21日，凱萊英發(fā)布《關(guān)于簽訂日常經(jīng)營重大合同的公告》，又簽下一筆約35.42億元的CDMO訂單，加上此前已經(jīng)掐你當?shù)?.8億美元（約30.35億元人民幣）和27.2億元人民幣CDMO訂單...
抗（抑）菌制劑作為消毒產(chǎn)品在生活中較為常見，但是其中違規(guī)添加化學藥物，則容易引發(fā)過敏反應，導致產(chǎn)生耐藥菌株、影響水鹽代謝等一系列副作用，甚至嚴重危害嬰幼兒身體發(fā)育及人身健康。...
2022年2月18日，深圳科興藥業(yè)與深圳安泰維生物醫(yī)藥簽署《SHEN26項目合作協(xié)議》，安泰維向深圳科興獨占授權(quán)其取得或持有的SHEN26在全球區(qū)域的專利、轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品開發(fā)和全球商業(yè)化的獨家權(quán)益，合作費用...
2022年2月18日，科興控股生物技術(shù)有限公司與中國科學院生物物理研究所簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，在疫苗和藥物研發(fā)等生命健康相關(guān)領域開展合作。...
中國藥科大學藥學院是中國藥科大學歷史最悠久的學院，主要從事與化學藥物研究、開發(fā)和應用有關(guān)的專業(yè)教學和科學研究。八十余年中，先后有中國工程院院士彭司勛、藥物化學家廖清江、藥劑學家劉國杰、藥物分析學家安登...
近日，強生公司上榜《財富》雜志“2022年全球最受贊賞公司”全明星榜（50強），名列第17位。這是強生公司連續(xù)第20年進入全明星榜單，也是第9年蟬聯(lián)制藥類企業(yè)第一位。...
上海市醫(yī)藥集中招標采購事務管理所公布2022年第一批通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種掛網(wǎng)采購的通知...
邁威生物（股票代碼：688062），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布自主研發(fā)的注射用 8MW2311 的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。...
2月11日，港股上市公司信達生物發(fā)布公告披露，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA)腫瘤藥物咨詢委員會以14:1的投票結(jié)果要求信達生物補充額外的臨床試驗，以消除目前產(chǎn)品“臨床試驗無國際多中心臨床研究、無頭對...
CDMO企業(yè)與CMO、CRO企業(yè)在藥品設計與研發(fā)方面的差異；CDMO 業(yè)務在工藝開發(fā)、工藝優(yōu)化等設計、研發(fā)方面的流程：...
