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南方科技大學(xué)何川課題組Angew:級聯(lián)氫硅化反應(yīng)合成碳和硅中心手性的硅替環(huán)戊烷
【前沿科技】 何川課題組 2024-08-15

南方科技大學(xué)何川課題組近期發(fā)展了一種新穎且高效的銅催化不對稱級聯(lián)氫硅化反應(yīng)方法,用于合成多種具有碳和硅中心手性的硅替環(huán)戊烷化合物。這種方法具有高產(chǎn)率和優(yōu)異的對映選擇性(99%ee, >20:1 dr)...

JACS:有機小分子-鐵雙重催化實現(xiàn)可見光促進醛的對映選擇性α-酰胺化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-08-14

近日,韓國科學(xué)技術(shù)院(KAIST)Sukbok Chang課題組報道了一種通用的鐵與手性烯胺雙重催化醛的對映選擇性α-酰胺化反應(yīng)(amidation)(高達>99:1 er)?;趯嶒灪陀嬎阊芯?,作者...

祝介平課題組JACS:串聯(lián)鈀遷移實現(xiàn)季碳的編輯
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-08-14

近日,瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院祝介平課題組開發(fā)了一種新型的反應(yīng),其中連接到季碳上的甲基能夠遷移到其相鄰的仲碳上,季碳C?C單鍵同時氧化為C=C碳雙鍵。具體而言,在催化量的乙酸鈀、Selectfluor和碳...

Nat. Chem.:環(huán)烷基砜的對映特異性交叉偶聯(lián)反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-08-12

近日,加拿大皇后大學(xué)(Queen’s University)Cathleen M. Crudden課題組與日本名古屋大學(xué)(Nagoya University)Masakazu Nambo課題組聯(lián)合發(fā)展...

華中科技大學(xué)唐從輝課題組JACS:鐵單原子催化無受體脫氫偶聯(lián)制備喹啉
【前沿科技】 華中科技大學(xué) 2024-08-09

作者開發(fā)了一種具有極高活性的單原子鐵催化無受體脫氫偶聯(lián)反應(yīng)體系用于喹啉類化合物合成。反應(yīng)具有良好的底物普適性,在放大規(guī)模反應(yīng)中展現(xiàn)出很高的催化效率,且在循環(huán)實驗中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。...

南科大舒?zhèn)F隊Nat. Synth.:鎳催化烯烴的不對稱交叉加氫二聚反應(yīng)
【前沿科技】 南方科技大學(xué) 2024-08-08

2024年7月11日,南方科技大學(xué)舒?zhèn)フn題組在Nature Synthesis期刊上發(fā)表了一篇題為“Enantioselective Alkyl–Alkyl Coupling by Ni-Cataly...

蘭州大學(xué)景歡旺團隊發(fā)表光電熱協(xié)同催化CO?制備乙二醇的最新研究進展
【前沿科技】 蘭州大學(xué) 2024-08-08

最近,蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院景歡旺團隊在化工領(lǐng)域頂刊《化學(xué)工程》雜志上發(fā)表了題為“通過構(gòu)建碳基空心結(jié)構(gòu)與硫化銦鋅異質(zhì)結(jié)模擬植物細胞光電熱協(xié)同催化二氧化碳制備乙二醇”的研究論文,該CdIn2S4-N/C復(fù)...

四川大學(xué)王天利教授團隊Angew:折疊體肽-季鏻鹽催化構(gòu)筑固有手性分子籠
【前沿科技】 四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院 2024-08-08

有機籠化合物是一類具有永久籠狀結(jié)構(gòu)和納米級封閉空隙的三維多環(huán)分子。這類拓撲結(jié)構(gòu)具有獨特的物理化學(xué)性質(zhì),在分子識別、分子分離、手性光學(xué)傳感等方面應(yīng)用廣泛。此外,手性基元的引入還賦予其罕見的不對稱催化活性...

Chem. Sci. | 中南民族大學(xué)楊小龍教授團隊真菌聚酮天然產(chǎn)物生物合成研究新進展
【前沿科技】 中南民族大學(xué) 2024-08-08

近日,中南民族大學(xué)藥學(xué)院楊小龍教授團隊在真菌聚酮天然產(chǎn)物生物合成研究領(lǐng)域取得了新的研究進展,研究成果以“Novel Fungal Diphenyl Ether Biosynthetic Gene Cl...

四川大學(xué)曾小明教授團隊Nat. Commun.:鉻–卡賓介導(dǎo)的醚類化合物的雙重交叉偶聯(lián)反應(yīng)
【前沿科技】 四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院 2024-08-08

Fischer型金屬卡賓作為一類重要的有機合成反應(yīng)中間體,被廣泛應(yīng)用于構(gòu)筑碳-碳及碳-雜鍵,形成潛手性或手性的三維立體中心。它的生成大多依賴于烷基重氮化合物的脫氮及與金屬配位。由于烷基重氮化合物常難以...

中國海洋大學(xué)王楊課題組Nat. Commun.: 四氫-β-咔啉不對稱催化合成及其全合成應(yīng)用
【前沿科技】 中國海洋大學(xué) 2024-08-08

近日,該團隊在Nature Communications(Nat. Commun. 2024, 15, 6429)發(fā)表論文,以3,4-二氫-β-咔啉氧化物作為原料,發(fā)展了在手性磷酸催化下與烯醚的不對稱...

波士頓學(xué)院Hoveyda/匹大劉鵬/中國藥大劉慶賀JACS:氣體小分子三氟甲基氯乙烯的立體選擇性復(fù)分解
【前沿科技】 2024-08-08

波士頓學(xué)院Hoveyda、匹大劉鵬、中國藥大劉慶賀團隊發(fā)展了一種催化交叉復(fù)分解(CM),從氣體小分子出發(fā),用于合成同時具有Cl和CF3末端的三取代烯烴。該過程具有立體選擇性,這完全不同于現(xiàn)有的三取代烯...

上海交通大學(xué)張萬斌JACS:Pd/Cu協(xié)同催化Wacker-Type的立體發(fā)散性雙碳官能化反應(yīng)
【前沿科技】 上海交通大學(xué) 2024-08-08

不對稱Wacker-Type的雙碳官能化反應(yīng)是不對稱催化領(lǐng)域中重要但又極具挑戰(zhàn)性的課題?;陔p金屬協(xié)同催化策略,上海交通大學(xué)張萬斌教授課題組報道了一種Pd/Cu協(xié)同催化的不對稱Wacker-Type雙...

諾獎得主Benjamin List課題組最新Nature:利用催化不對稱多烯環(huán)化合成Ambrox
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-08-08

近日,德國馬克斯-普朗克研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung)Benjamin List課題組報道了在氟化醇的存在下,使用具有高Br?nsted酸性和...

國家納米科學(xué)中心—— 科技成果加速落地生“金”
【前沿科技】 人民日報 2024-08-08

如何推動科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新深度融合?如何讓科技成果加速轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實生產(chǎn)力?近年來,國家納米科學(xué)中心努力推動科研與經(jīng)濟社會發(fā)展需求相向而行、幫助科技成果加速“跑”向市場。通過賦權(quán)試點改革等一系列科技成果轉(zhuǎn)...

江南大學(xué)杜明亮ACS Nano:雙原子催化劑的熵工程中間合成策略!
【前沿科技】 江南大學(xué) 2024-08-06

與傳統(tǒng)的單原子催化劑(SACs)合成方法和策略相比,我們描述的EEMIS-DSAC策略提供了一種簡便、精確、經(jīng)濟且高效的大規(guī)模生產(chǎn)雙單原子化合物(DSACs)的方法。...

Nat. Commun.:無過渡金屬催化硝基芳烴高選擇性對位胺化反應(yīng)
【前沿科技】 南昌大學(xué) 2024-08-06

南昌大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院蔡琥教授與武漢大學(xué)雷愛文教授近期在硝基芳烴高選擇性胺化領(lǐng)域取得重要進展,合作報道了硝基芳烴與胺的高對位選擇性自由基偶聯(lián)芳胺化反應(yīng)(圖1)。研究成果以“Para-selective ...

河南師范大學(xué)江智勇課題組JACS:對映選擇性[2+2]光環(huán)裂解實現(xiàn)從頭去消旋化合成環(huán)丁烷
【前沿科技】 河南師范大學(xué) 2024-08-06

去消旋化即將外消旋分子直接轉(zhuǎn)化為對映體富集分子,是一種在可持續(xù)性、原子經(jīng)濟性和效率方面理想的合成方法,尤其是光化學(xué)與該策略結(jié)合后使其進一步發(fā)展;然而利用原料化學(xué)品預(yù)制備外消旋底物限制了去消旋化的實用性...

南洋理工徐梽川團隊頂刊教學(xué)綜述: 電催化中金屬中心的自旋態(tài)
【前沿科技】 RSC英國皇家化學(xué)會 2024-08-05

在本篇綜述中,來自新加坡南洋理工大學(xué)的徐梽川院士團隊全面解析了電催化劑中金屬中心的自旋態(tài)及其在電催化中的作用。?...

成都大學(xué)李俊龍課題組JACS:NHC和光協(xié)同催化實現(xiàn)酮的分子編輯
【前沿科技】 成都大學(xué) 2024-08-02

近年來,分子編輯已經(jīng)成為一種強大的合成工具,可以最大限度地提高有機分子的結(jié)構(gòu)多樣性。目前分子編輯策略大多應(yīng)用于雜環(huán)系統(tǒng),如實現(xiàn)原子插入、刪除或易位等。然而,將酮類底物高效轉(zhuǎn)化為其他類型的酮,從而允許對...