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近日，加拿大皇后大學(xué)（Queen’s University）Cathleen M. Crudden課題組與日本名古屋大學(xué)（Nagoya University）Masakazu Nambo課題組聯(lián)合發(fā)展...
作者開(kāi)發(fā)了一種具有極高活性的單原子鐵催化無(wú)受體脫氫偶聯(lián)反應(yīng)體系用于喹啉類化合物合成。反應(yīng)具有良好的底物普適性，在放大規(guī)模反應(yīng)中展現(xiàn)出很高的催化效率，且在循環(huán)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。...
2024年7月11日，南方科技大學(xué)舒?zhèn)フn題組在Nature Synthesis期刊上發(fā)表了一篇題為“Enantioselective Alkyl–Alkyl Coupling by Ni-Cataly...
最近，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院景歡旺團(tuán)隊(duì)在化工領(lǐng)域頂刊《化學(xué)工程》雜志上發(fā)表了題為“通過(guò)構(gòu)建碳基空心結(jié)構(gòu)與硫化銦鋅異質(zhì)結(jié)模擬植物細(xì)胞光電熱協(xié)同催化二氧化碳制備乙二醇”的研究論文，該CdIn2S4-N/C復(fù)...
有機(jī)籠化合物是一類具有永久籠狀結(jié)構(gòu)和納米級(jí)封閉空隙的三維多環(huán)分子。這類拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)具有獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，在分子識(shí)別、分子分離、手性光學(xué)傳感等方面應(yīng)用廣泛。此外，手性基元的引入還賦予其罕見(jiàn)的不對(duì)稱催化活性...
近日，中南民族大學(xué)藥學(xué)院楊小龍教授團(tuán)隊(duì)在真菌聚酮天然產(chǎn)物生物合成研究領(lǐng)域取得了新的研究進(jìn)展，研究成果以“Novel Fungal Diphenyl Ether Biosynthetic Gene Cl...
Fischer型金屬卡賓作為一類重要的有機(jī)合成反應(yīng)中間體，被廣泛應(yīng)用于構(gòu)筑碳-碳及碳-雜鍵，形成潛手性或手性的三維立體中心。它的生成大多依賴于烷基重氮化合物的脫氮及與金屬配位。由于烷基重氮化合物常難以...
近日，該團(tuán)隊(duì)在Nature Communications（Nat. Commun. 2024, 15, 6429）發(fā)表論文，以3,4-二氫-β-咔啉氧化物作為原料，發(fā)展了在手性磷酸催化下與烯醚的不對(duì)稱...
波士頓學(xué)院Hoveyda、匹大劉鵬、中國(guó)藥大劉慶賀團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一種催化交叉復(fù)分解（CM），從氣體小分子出發(fā)，用于合成同時(shí)具有Cl和CF3末端的三取代烯烴。該過(guò)程具有立體選擇性，這完全不同于現(xiàn)有的三取代烯...
不對(duì)稱Wacker-Type的雙碳官能化反應(yīng)是不對(duì)稱催化領(lǐng)域中重要但又極具挑戰(zhàn)性的課題?；陔p金屬協(xié)同催化策略，上海交通大學(xué)張萬(wàn)斌教授課題組報(bào)道了一種Pd/Cu協(xié)同催化的不對(duì)稱Wacker-Type雙...
近日，德國(guó)馬克斯-普朗克研究所（Max-Planck-Institut für Kohlenforschung）Benjamin List課題組報(bào)道了在氟化醇的存在下，使用具有高Br?nsted酸性和...
如何推動(dòng)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新深度融合？如何讓科技成果加速轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)力？近年來(lái)，國(guó)家納米科學(xué)中心努力推動(dòng)科研與經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展需求相向而行、幫助科技成果加速“跑”向市場(chǎng)。通過(guò)賦權(quán)試點(diǎn)改革等一系列科技成果轉(zhuǎn)...
與傳統(tǒng)的單原子催化劑（SACs）合成方法和策略相比，我們描述的EEMIS-DSAC策略提供了一種簡(jiǎn)便、精確、經(jīng)濟(jì)且高效的大規(guī)模生產(chǎn)雙單原子化合物（DSACs）的方法。...
南昌大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院蔡琥教授與武漢大學(xué)雷愛(ài)文教授近期在硝基芳烴高選擇性胺化領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，合作報(bào)道了硝基芳烴與胺的高對(duì)位選擇性自由基偶聯(lián)芳胺化反應(yīng)（圖1）。研究成果以“Para-selective ...
去消旋化即將外消旋分子直接轉(zhuǎn)化為對(duì)映體富集分子，是一種在可持續(xù)性、原子經(jīng)濟(jì)性和效率方面理想的合成方法，尤其是光化學(xué)與該策略結(jié)合后使其進(jìn)一步發(fā)展；然而利用原料化學(xué)品預(yù)制備外消旋底物限制了去消旋化的實(shí)用性...
在本篇綜述中，來(lái)自新加坡南洋理工大學(xué)的徐梽川院士團(tuán)隊(duì)全面解析了電催化劑中金屬中心的自旋態(tài)及其在電催化中的作用。?...
近年來(lái)，分子編輯已經(jīng)成為一種強(qiáng)大的合成工具，可以最大限度地提高有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)多樣性。目前分子編輯策略大多應(yīng)用于雜環(huán)系統(tǒng)，如實(shí)現(xiàn)原子插入、刪除或易位等。然而，將酮類底物高效轉(zhuǎn)化為其他類型的酮，從而允許對(duì)...
近日，廈門(mén)大學(xué)林玉妹教授課題組利用具有強(qiáng)σ電子供體的三齒含硼N-雜環(huán)卡賓（NHC）與錳配位以增強(qiáng)金屬與配體的共價(jià)作用，合成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且明確的Mn-NHC配合物，通過(guò)調(diào)控配體場(chǎng)強(qiáng)度和電子云分布，使錳配合物...
盤(pán)點(diǎn)本月推送的部分有機(jī)合成化學(xué)前沿進(jìn)展...
有機(jī)硼化合物在化學(xué)、材料學(xué)、能源研究和藥物化學(xué)等領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛。作為關(guān)鍵合成切塊，有機(jī)硼化物在各種交叉偶聯(lián)反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用。此外，C-B鍵可以通過(guò)氧化或質(zhì)子化生成相應(yīng)的醇類和烴類化合物。盡管這些方...
