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北京大學(xué)雷霆課題組Science:首次實(shí)現(xiàn)高電學(xué)性能半導(dǎo)體水凝膠
【前沿科技】 北京大學(xué) 2024-05-06

北京大學(xué)雷霆課題組提出了半導(dǎo)體水凝膠設(shè)計(jì)策略,填補(bǔ)了傳統(tǒng)水凝膠材料無(wú)法實(shí)現(xiàn)高性能電子電路的空白。相關(guān)工作以“N-type Semiconducting Hydrogel”為題發(fā)表在Science上。...

JACS:熒光化學(xué)探針用于受損細(xì)胞膜的免洗成像
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-05-06

近日,德國(guó)慕尼黑大學(xué)Oliver Thorn-Seshold教授在熒光化學(xué)探針的設(shè)計(jì)合成及受損細(xì)胞膜的成像方面取得新進(jìn)展,相關(guān)研究成果以“Fluorogenic Chemical Probes for...

Angew:兩步反應(yīng)對(duì)映選擇性構(gòu)建α-季碳醇
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-05-06

近日,德國(guó)波恩大學(xué)Andreas Gans?uer與Zheng-Wang Qu課題組報(bào)道了一種烯烴的立體匯聚性自由基環(huán)氧化烯丙基化的兩步反應(yīng),合成了一系列非對(duì)映體和對(duì)映體富集的α-季碳醇衍生物。其中,...

諾獎(jiǎng)得主Nat. Chem.:分子馬達(dá)的新穎設(shè)計(jì)策略!
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-05-06

分子機(jī)器和分子馬達(dá)在生物系統(tǒng)中廣泛存在,并且在視覺(jué)、細(xì)胞間傳輸、能量轉(zhuǎn)換等過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而,設(shè)計(jì)高效率和選擇性的光驅(qū)動(dòng)分子馬達(dá)仍然極具挑戰(zhàn)。 因此,科學(xué)家嘗試從自然界中汲取靈感,設(shè)計(jì)和...

徐梽川團(tuán)隊(duì),連發(fā)兩篇Nature子刊!
【前沿科技】 催化開天地 2024-05-04

新加坡南洋理工大學(xué)徐梽川教授團(tuán)隊(duì)在Nature Communications上連續(xù)發(fā)表了兩篇最新成果...

Nat. Commun.:靈芝類萜(-)-lucidumone的對(duì)映選擇性全合成
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-04-30

近日,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所的李廣研究員課題組在Nat. Commun.上報(bào)道了靈芝類萜(-)-lucidumone的對(duì)映選擇性全合成。該合成中關(guān)鍵步驟包括:a)銅催化的對(duì)映選擇性分子內(nèi)Diels-...

Science:利用硝酸鹽還原實(shí)現(xiàn)“更安全”的芳基重氮化學(xué)
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-04-29

近日,德國(guó)馬克斯-普朗克研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung) Tobias Ritter課題組發(fā)展了一種新穎的重氮化學(xué)反應(yīng)模式,即使用硫代硫酸鹽或鹵...

Nat. Chem.:新型釕催化劑的設(shè)計(jì)與合成
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-04-28

在眾多催化劑中,鈀、鎳、釕等金屬催化劑因其在交叉偶聯(lián)、C-H官能團(tuán)化以及聚合反應(yīng)中的卓越性能而備受矚目。特別是釕催化劑,由于其在一系列合成轉(zhuǎn)化中展示出的強(qiáng)大多功能性,成為了研究的熱點(diǎn)。然而,盡管釕催化...

Angew:銅催化吡啶和異喹啉的間位選擇性C-H芳基化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-04-28

近日,德國(guó)明斯特大學(xué)Armido Studer課題組報(bào)道了一種銅催化吡啶和異喹啉的間位選擇性C-H芳基化反應(yīng),涉及去芳構(gòu)化中間體的形成。由易得的芳基碘(III)試劑產(chǎn)生的親電aryl-Cu(III)配...

JACS:清華大學(xué)唐葉峰課題組在有機(jī)膦催化不對(duì)稱合成方面取得新進(jìn)展
【前沿科技】 清華大學(xué) 2024-04-28

aza-Wittig反應(yīng)是有機(jī)合成中重要的人名反應(yīng)。然而,關(guān)于催化不對(duì)稱aza-Wittig反應(yīng)的研究較為少見(jiàn),其在有機(jī)合成中的應(yīng)用價(jià)值也未被充分挖掘。近日,清華大學(xué)藥學(xué)院唐葉峰課題組在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志...

南科大李闖創(chuàng)Chem:反式選擇性的分子內(nèi)[3+2]環(huán)化反應(yīng)
【前沿科技】 南方科技大學(xué) 2024-04-28

南科大李闖創(chuàng)課題組設(shè)計(jì)與發(fā)展了硅基聯(lián)烯與烯烴的首次分子內(nèi)[3+2]環(huán)化反應(yīng),高效構(gòu)建了具有挑戰(zhàn)性、高張力的反式5/5并環(huán),并以此為關(guān)鍵策略,完成了天然產(chǎn)物β-funebrene的首次不對(duì)稱全合成。...

Angew | 同濟(jì)大學(xué)閆冰課題組合成新型探針實(shí)現(xiàn)對(duì)金離子的選擇性檢測(cè)和高效提取
【前沿科技】 同濟(jì)大學(xué) 2024-04-24

金作為最重要的金屬之一,由于其穩(wěn)定的物理化學(xué)性質(zhì),優(yōu)異的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性和延展性,不僅在珠寶行業(yè),還在電子、航空航天和化學(xué)催化等重要領(lǐng)域都具有不可替代的地位。此外,電子廢水的大量排放,給生態(tài)環(huán)境帶來(lái)了巨...

PNAS | 華僑大學(xué)闕蘭芳課題組在低溫鈉離子電池研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展
【前沿科技】 華僑大學(xué) 2024-04-24

近日,華僑大學(xué)材料學(xué)院闕蘭芳課題組在低溫鈉離子電池研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展,相關(guān)研究成果以“Unveil the Origin of Voltage Oscillation for Sodium-Ion B...

Angew | 中南民族大學(xué)張澤會(huì)課題組在光催化選擇性合成含氮化合物方面的重要研究進(jìn)展
【前沿科技】 中南民族大學(xué) 2024-04-24

近日,國(guó)際頂級(jí)期刊Angewandte Chemie International Edition發(fā)表中南民族大學(xué)張澤會(huì)教授團(tuán)隊(duì)在光催化選擇性合成含氮化合物方面的重要研究進(jìn)展。該研究成果以“Hydrog...

蘇州科技大學(xué)李陽(yáng)團(tuán)隊(duì)CEJ:“有機(jī)離電能手”——基于有機(jī)離子-電子修飾和二維異質(zhì)結(jié)的高魯棒性MXene雜化憶阻器
【前沿科技】 蘇州科技大學(xué) 2024-04-23

傳統(tǒng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)采用馮·諾伊曼架構(gòu),其處理單元和存儲(chǔ)單元在物理上是分開的,當(dāng)計(jì)算機(jī)從存儲(chǔ)單元訪問(wèn)數(shù)據(jù)時(shí),需要克服大量的線性交互,這往往會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)傳輸緩慢、時(shí)間延遲長(zhǎng)和功耗高的問(wèn)題。因此,突破馮·諾依曼...

湖南大學(xué)何清課題組CCS Chem:二氧化碳捕獲新進(jìn)展—利用機(jī)械力在室溫下實(shí)現(xiàn)CO?釋放和濃縮
【前沿科技】 湖南大學(xué) 2024-04-23

自工業(yè)革命以來(lái),大氣中的CO2含量已經(jīng)由原來(lái)的280 ppm增加到420 ppm以上,由此引發(fā)的全球變暖現(xiàn)象也愈發(fā)嚴(yán)重。因此,迫切需要開發(fā)高效的CO2捕獲技術(shù)來(lái)降低空氣中CO2的濃度。目前有許多吸附劑...

西北大學(xué)關(guān)正輝團(tuán)隊(duì)Angew :鈀催化烯烴內(nèi)向異構(gòu)化氫酰胺化
【前沿科技】 西北大學(xué) 2024-04-23

烯烴的羰基化反應(yīng)是有機(jī)合成中的重要基礎(chǔ)反應(yīng)之一。烯烴的異構(gòu)化-羰基化是將烯烴先異構(gòu)化為新的烯烴然后再進(jìn)行羰基化的反應(yīng),該類反應(yīng)可直接將烯烴的不同異構(gòu)體混合物轉(zhuǎn)化為單一的羰基化產(chǎn)物,在有機(jī)合成中具有重要...

Angew | 同濟(jì)大學(xué)徐濤課題組利用鹵原子轉(zhuǎn)移策略實(shí)現(xiàn)手性α-CF?炔烴的高效構(gòu)建
【前沿科技】 同濟(jì)大學(xué) 2024-04-23

手性α-CF3炔烴化是一類非常重要的合成,CF3基團(tuán)的引入能夠極大改變分子的生物活性。炔基有豐富的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化潛力,且可以作為“點(diǎn)擊化學(xué)”的把手,因此,炔烴化是快速構(gòu)建先導(dǎo)化合物庫(kù)的重要方式。三維立體結(jié)...

重慶文理學(xué)院陳中祝和雷杰課題組Green Chemistry:TsCl介導(dǎo)的多米諾串聯(lián)反應(yīng)合成喹諾酮藥物
【前沿科技】 重慶文理學(xué)院 2024-04-23

自1962年第一代喹諾酮類藥物問(wèn)世至今,其合成方法主要依賴于多步線性合成方法。近期,陳中祝帶領(lǐng)重慶文理學(xué)院創(chuàng)新靶向藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)發(fā)展以色酮-3-甲醛為核心原料的新策略—原子編輯,克服傳統(tǒng)合成方法效率低的...

中科大龔流柱、韓志勇課題組JACS:光照條件下鈀催化烷烴等參與的1,3-二烯的不對(duì)稱烷胺化反應(yīng)
【前沿科技】 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2024-04-23

近期,中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)龔流柱、韓志勇團(tuán)隊(duì)報(bào)道了光照條件下鈀催化烷烴等參與的1,3-二烯的不對(duì)稱烷胺化反應(yīng),使用手性鈀作為催化劑,芳基溴作為間接HAT試劑,從含有碳(sp3)?氫鍵的化合物出發(fā)合成手性烯...