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Phil S. Baran又雙叒叕發(fā)JACS:通過脫羧-羧化實現(xiàn)碳同位素交換
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-01-18

近日,Scripps研究所Phil S. Baran課題組發(fā)明了一種通過直接碳同位素交換的14C放射標記烷基羧酸的方法,即先形成氧化還原活性酯(RAE),然后進行鎳介導(dǎo)的化學(xué)選擇性還原脫羧-羧化(Fi...

Angew:活化苯甲酸的本位脫羧胺化
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-01-10

近日,德國波鴻大學(xué)Lukas J. Goo?en課題組報道了Pd/Cu體系下,空氣或NMO作為氧化劑的缺電子苯甲酸與未保護的胺的氧化脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。相關(guān)工作發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed...

JACS:雙烯與膦氧化物的對映選擇性偶聯(lián)
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-01-10

近期,加利福尼亞大學(xué)爾灣分校(University of California, Irvine)化學(xué)系的Vy M. Dong課題組報道了鈀催化的1,3-二烯類分子氫膦化反應(yīng),可用于制備手性烯丙基膦氧化...

JACS:余金權(quán)等人實現(xiàn)了Rh(III)-催化的間位選擇性C-H活化
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-01-10

近日,Scripps研究所余金權(quán)教授與南京大學(xué)孫為銀教授和魯藝副教授等人首次報道了Rh(III)-催化的間位選擇性C-H活化方法,可以利用含有烷基和芳基取代基的非對稱炔烴實現(xiàn)區(qū)域和立體選擇性合成三取代...

JACS:John Wood課題組完成Herquline B和C的全合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-01-10

近日,美國貝勒大學(xué)John L. Wood課題組完成Herquline B和C的全合成,該成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.(DOI:10.1021/jacs.8b10212)上。...

華中師范大學(xué)吳安心教授課題組近年來關(guān)于“自組織一鍋全合成策略”合成天然產(chǎn)物的工作概覽
【前沿科技】 2019-01-10

自組織一鍋全合成策略”是分子集群自分類原理“self-sorting”從非共價鍵構(gòu)筑復(fù)雜結(jié)構(gòu)體延伸到有機共價鍵合成的重要應(yīng)用,其為天然產(chǎn)物的全合成提供了一條全新高效的途徑,同時也是有機合成研究領(lǐng)域一個...

Angew: 南開大學(xué)陳瑤團隊出品“分手神器”
【前沿科技】 2019-01-10

近日,南開大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國家重點實驗室陳瑤研究員團隊首次利用生物分子誘導(dǎo)策略合成了一類手性共價有機框架材料(COF),其可用作色譜中的手性固定相,對多種手性藥物和氨基酸等小分子實現(xiàn)了高效拆分,堪稱...

JACS封面 布朗大學(xué)孫守恒與哈工大于永生組在有機化學(xué)選擇性加氫反應(yīng)研究領(lǐng)域取得重要進展
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-28

近日,美國布朗大學(xué)孫守恒教授和哈爾濱工業(yè)大學(xué)于永生教授組在有機化學(xué)選擇性加氫反應(yīng)研究領(lǐng)域取得重要進展,相關(guān)研究成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上,該論文首次報道了在銅納米催化劑室溫催化氨硼...

德國Fürstner 課題組利用炔烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)完成了Rhizoxin D的全合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-28

近日,德國馬克斯普朗克煤炭研究所Alois Fürstner課題組利用炔烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)完成了Rhizoxin D的全合成,該成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI:10.100...

Grubbs等人通過立體控制的烯烴復(fù)分解反應(yīng)完成了Δ12-前列腺素J的簡潔全合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-28

近日,加州理工學(xué)院Robert H. Grubbs和Brian M. Stoltz教授與南方科技大學(xué)徐晨等人通過利用簡明的立體控制的烯烴復(fù)分解策略完成了富含烯烴的Δ12-前列腺素J類天然產(chǎn)物1-4的全...

Angew:亞磺酸鹽和卡賓共催化的Rauhut-Currier反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-25

近日,新加坡南洋理工大學(xué)池永貴教授和貴陽中醫(yī)學(xué)院潘爐臺教授共同報道了烯醛和硝基乙烯基吲哚在卡賓和亞磺酸鹽共催化下的分子間Rauhut-Currier反應(yīng)。相關(guān)工作發(fā)表在Angew. Chem. Int...

香港中文大學(xué)謝作偉院士團隊:首次實現(xiàn)銅催化碳硼烷B?H鍵的選擇性烯基化/炔基化
【前沿科技】 中國科學(xué)化學(xué) 2018-12-13

作為苯環(huán)的三維類似物,碳硼烷具有獨特的性質(zhì),例如其具有幾何球面和疏水性分子表面、優(yōu)良的熱力學(xué)穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。基于這些特殊的性質(zhì),碳硼烷被廣泛應(yīng)用于材料、醫(yī)藥、催化、能源等多個領(lǐng)域,對其進行選擇性官...

Angew. 上海有機所洪然課題組完成Lasonolide A的不對稱合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-12

近日,中科院上海有機所洪然研究員課題組在Angew. Chem. Int. Ed.報道了Lasonolide A的匯聚式不對稱合成(Doi:10.1002/ange.201811093)。...

Chem. Sci. 南工大馮超課題組Ni催化的烷基溴化物與偕二氟烯烴的遷移氟烯基化
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-12

近日,南京工業(yè)大學(xué)馮超教授課題組首次發(fā)展了鎳催化未活化烷基溴化物的的高區(qū)域和立體選擇性遷移氟代烯基化反應(yīng)。相關(guān)研究成果發(fā)表在Chemical Science上(DOI: 10.1039/c8sc041...

上海有機所麻生明院士團隊Chem. Sci. 金屬催化的環(huán)胺α-炔基化新方法
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-12

近日,麻生明院士課題組在Chem. Sci.報道了一種高度立體選擇性的N-炔丙基環(huán)胺的α-炔基化方法(eq. 3),通過用CdBr2(或ZnI2)催化劑可以得到N-(E)-烯丙基2-炔基環(huán)胺(DOI:...

Science:膦催化的C-C偶聯(lián)反應(yīng)合成雜聯(lián)芳烴
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-12

過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是重要的碳碳鍵形成反應(yīng),可用于聯(lián)芳基的合成。但是當應(yīng)用于含氮芳香族化合物時,可能由于反應(yīng)原料難以制備或使金屬催化劑中毒而導(dǎo)致這些反應(yīng)難以進行。近期,科羅拉多州立大學(xué)的化學(xué)家R...

JACS:烯丙醇區(qū)域選擇性、立體選擇性的鹵化-疊氮化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-04

近日,斯坦福大學(xué)Noah Z. Burns教授課題組在JACS上報道了對烯丙醇具有高區(qū)域選擇性和立體選擇性的“鹵化-疊氮化”加成反應(yīng)。該反應(yīng)適用范圍廣,氯與溴均可參與反應(yīng)。同時,鹵素與疊氮基可進一步轉(zhuǎn)...

Nat. Commun.:香港中文大學(xué)黃乃正院士團隊完成Shizukaols A和E的全合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-04

近日,香港中文大學(xué)黃乃正院士團隊彭小水教授課題組在Nat. Commun.上報道了Shizukaols A (1)和E (2)的不對稱全合成(Doi:10.1038/s41467-018-06245-...

Angew.Chem. Oxidopyrylium ylide-imine [5+2] 環(huán)加成反應(yīng)新進展
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-04

近期,美國威斯康星大學(xué)麥迪遜分校Weiping Tang教授與匹斯堡大學(xué)Peng Liu教授合作在oxidopyrylium ylide[5+2]環(huán)加成反應(yīng)方面取得新進展。該工作以Intermolec...

Chemical Science:僅用3步反應(yīng)實現(xiàn)天然產(chǎn)物苦味堿母核的合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-11-22

近日,加州大學(xué)伯克利分校Thomas J. Maimone教授課題組在Chemical Science報道了由Cu(I)絡(luò)合物催化的環(huán)氧酮與格氏試劑的雙重偶聯(lián),利用該反應(yīng)只需三步即可形成五個C-C鍵實...