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近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院朱強/羅爽課題組通過銅/手性磷酸催化的烯基異腈分子內(nèi)還原（1+2）環(huán)加成反應(yīng)，這種新型的環(huán)丙烷化方法可在空氣和含水條件下進行，并以良好的產(chǎn)率和對映選擇性合成結(jié)構(gòu)...
通過電解水開發(fā)高純度、高能量密度的綠氫具有巨大的前景，但嚴(yán)重依賴昂貴且壽命有限的貴金屬以及陽極析氧反應(yīng)的緩慢熱力學(xué)過程，導(dǎo)致電解水產(chǎn)氫成本高，阻礙了其商業(yè)化進程。在這項研究中，楊明輝團隊使用高性能電催...
催化化學(xué)是現(xiàn)代化學(xué)的基礎(chǔ)，約80%以上的化工過程都與催化作用有關(guān)。發(fā)展新的催化模式不僅可以豐富催化化學(xué)的基礎(chǔ)理論，還可拓展底物的適用范圍，以更加高效經(jīng)濟的方式合成高附加值的化工產(chǎn)品或藥品，提高原料和能...
環(huán)肽類化合物為藥物研發(fā)中化學(xué)空間的探索提供了強大的平臺?，F(xiàn)階段，通過內(nèi)源性側(cè)鏈釘接天然肽的方法尚未得到充分探索，且主要基于半胱氨酸的反應(yīng)性。為了擴大其適用范圍，開發(fā)選擇性靶向非半胱氨酸的多肽修飾策略尤...
近日，美國哈佛大學(xué)（Harvard University）Eric N. Jacobsen課題組報道了鉀-異硫脲-硼酸酯催化，4-取代環(huán)己酮與非穩(wěn)態(tài)磷葉立德的不對稱Wittig烯基化反應(yīng)，合成了一系列...
近日，美國哈佛大學(xué)（Harvard University）Richard Y. Liu課題組在經(jīng)典的Suzuki-Miyaura反應(yīng)中實現(xiàn)了形式上的乃春插入，即通過將Suzuki-Miyaura偶聯(lián)和...
近日，蘭州大學(xué)功能有機分子化學(xué)國家重點實驗室陳小明課題組在天然產(chǎn)物合成領(lǐng)域取得新進展，完成了五味子三萜天然產(chǎn)物 Rubriflordilactone A 的全合成，該策略的創(chuàng)新性包括：1) 基于從中心...
近日，德國明斯特大學(xué)Frank Glorius團隊提出了一種通用算法，基于給定的數(shù)據(jù)集生成高度特定的表示形式。該算法利用結(jié)構(gòu)查詢和進化算法生成獨特的分子指紋。這些分子指紋能夠準(zhǔn)確預(yù)測其物理性質(zhì)、化學(xué)反...
近日，東北大學(xué)理學(xué)院周炯教授課題組及合作者在超分子化學(xué)領(lǐng)域取得突破進展，相關(guān)成果“Separation of benzene and toluene associated with vapochrom...
近日，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院周云雷副教授在《Analytical Chemistry》上發(fā)表了題為“MXene enhanced Bi2S3/CdIn2S4heterojunction pho...
近日，華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院侯宇教授等在國際知名學(xué)術(shù)期刊《德國應(yīng)用化學(xué)》（Angew. Chem. Int. Ed.）發(fā)表了題為“Polar Aromatic Two-dimensional ...
可充電鎂離子電池（RMBs）因其豐富的鎂資源、高理論比容量（鎂負極為3833 mAh cm-3）和相對較低的金屬鎂還原電位（-2.4 V相對于SHE）而備受關(guān)注。然而，傳統(tǒng)的有機電解質(zhì)通常會在鎂負極表...
面向電子設(shè)備、電動汽車和大規(guī)模儲能等領(lǐng)域應(yīng)用的高能量密度電池是國際競相研發(fā)的熱點。金屬?空氣電池擁有2-10倍于鋰離子電池的能量密度，成為新一代高能化學(xué)能源儲存器件的優(yōu)先候選者。然而，目前金屬?空氣電...
近日，東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院王芒教授/許聰副教授團隊在三氟甲基化方法學(xué)研究領(lǐng)域取得重要突破。該團隊聚焦三氟甲基化方法學(xué)領(lǐng)域的挑戰(zhàn)性課題，即針對較硬的雜原子親核體難以直接三氟甲基化的科學(xué)問題進行了攻關(guān)研究...
Securines和securamines是一種細胞毒性生物堿，其含有活性烯烴和嵌入骨架的雜環(huán)，且由四到六個氧化環(huán)所組成。這種結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性賦予了分離物豐富的化學(xué)性質(zhì)，但在分離后的近三十年中阻礙了對這些...
近日，美國伊利諾伊大學(xué)厄巴納分校（UIUC）David Sarlah課題組報道了一種親芳烴體（arenophile）介導(dǎo)吡啶類化合物的氧化去芳構(gòu)化反應(yīng)，可直接引入雜原子官能團，無需預(yù)先活化底物。通過將...
近日，慶應(yīng)義塾大學(xué)Kenjiro Hanaoka和東京大學(xué)Yasuteru Urano等人合作，在基于空間位阻誘導(dǎo)的扭曲分子電荷轉(zhuǎn)移的熒光探針的設(shè)計與應(yīng)用方面取得新進展，相關(guān)研究成果以“A gener...
近日，微生物技術(shù)國家重點實驗室李越中、吳長生教授團隊受邀在天然產(chǎn)物研究領(lǐng)域國際頂級綜述期刊Natural Product Reports在線發(fā)表題為“Recent advances in discov...
該項研究突破了快速生長共價有機框架單晶的瓶頸，建立了高效創(chuàng)制亞胺鍵連共價有機框架單晶的普適性方法，獲得的高質(zhì)量單晶均可通過常規(guī)單晶X-射線衍射儀進行結(jié)構(gòu)解析，單晶結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)分辨率高達0.79 ?。...
廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院王野教授、傅鋼教授和上海光源姜政研究員（現(xiàn)中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)教授）等利用銦元素在反應(yīng)條件下的動態(tài)遷移特性和銠單原子的高效C-H鍵活化能力，創(chuàng)制出高達5500小時以上壽命的超高穩(wěn)定性I...
