職位介紹

崗位職責：

包括原料藥API的合成，工藝開發(fā)，項目轉移及驗證等，具體職責如下：
1、完成文獻的查閱和圖譜初步解析，完成化合物和API合成路線的初步設計。
2、 根據不同項目需求，優(yōu)化合成工藝參數(shù)，并對結果做出較全面的分析，與上級領導共同完成藥物質量研究工作，包括雜質合成，分離及鑒定；
3、 解決實驗中出現(xiàn)的問題，能夠預見生產放大過程中可能出現(xiàn)的問題，并提出相應的解決方案；
4、參考相應法規(guī)和指導文件，完成實驗及數(shù)據、資料的整理并進行工藝交接；
5、清晰、完整地完成實驗記錄，初步編寫項目進展報告、項目總結報告及API申報相關資料。
6、 和生產人員，質量保證部門, 質量控制部門緊密合作，完成項目的工藝優(yōu)化及轉移。
7、 負責對實驗室設備設施的日常維護。

任職要求：

1、本科學歷具有3年以上工作經驗，碩士學歷（應屆生可）；有機化學、藥物化學、制藥工程、應用化學、化學工程、精細化工等化學相關專業(yè)。

2、有較強的實驗室及項目管理能力；
3、 能按期完成領導布置的各項科研工作；
4、 能具備獨立合成研究并能撰寫英文報告及論文；
5、 有GMP相應經驗者優(yōu)先。

簡歷投遞郵箱

406638436@qq.com

機構介紹/課題組介紹

廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月，公司注冊資本2000萬元，公司位于廈門生物醫(yī)藥產業(yè)園B1號樓9層03單元的研發(fā)基地，總面積達500平方米。公司是依托廈門市雙百人才侯鵬翼先生而建立的“雙百”科技型企業(yè)，以研發(fā)、生產抗病毒藥物、蛋白酶抑制劑（抗艾滋病藥物）關鍵中間體系列產品為主，擁有成熟的利托那韋、洛匹那韋重要中間體及原料藥及新型熱熔擠出制劑產品的關鍵技術。公司目前發(fā)明專利已授權6項，已通過國家知識產權局初審4項。