職位介紹

崗位職責：

1. 體系的策劃、推行、維護、改進、及體系推行過程中的監(jiān)督管理等；

2. 體系文件的編制及修訂，及培訓；
3. 組織內(nèi)部的審核活動及管理評審活動；
4. 體系標準執(zhí)行過程中的維護和監(jiān)督，出改進需求及建議；
5. 體系目標數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計、分析和通報。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、QA產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關工作經(jīng)驗三年以上；

3、熟悉GMP管理法規(guī)；
4、責任心強，善于溝通，有團隊管理經(jīng)驗。

聯(lián)系人：鄭女士 聯(lián)系電話：15066619060（微信同號）

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未填寫

機構(gòu)介紹/課題組介紹

山東魯盛制藥有限公司位于德州市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)內(nèi)，總占地84520㎡，注冊資本7000萬元，總資產(chǎn)41500萬元，被列入德州市重點建設項目。目前已完成建設的工程項目有：頭孢菌素類原料藥車間、普通化學類原料藥車間、普通化學類口服固體制劑車間、小容量注射劑車間以及配套建設的甲類倉儲、動力車間和綜合辦公樓。公司已經(jīng)取得了上述4個車間的藥品生產(chǎn)許可證。展望未來，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展是未來國策重點，行業(yè)發(fā)展前景非常樂觀，2017年公司計劃新建多肽原料藥車間和生物工程原料車間。公司將堅持“真心關愛生命、科技護航健康”的戰(zhàn)略指導思想，充分利用醫(yī)藥行業(yè)“門檻”快速提高的機遇，繼續(xù)加大科研的投入，提升科研及技術水準，同時增加新的藥品生產(chǎn)劑型。