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2025年上半年化學(xué)加推送了《2025年化學(xué)領(lǐng)域相關(guān)學(xué)術(shù)會議活動匯總》倍受大家關(guān)注，今天我們整理了2025年下半年化學(xué)相關(guān)學(xué)術(shù)會議活動，供大家參考，如有錯漏，歡迎留言。...
我國著名光譜學(xué)家、化學(xué)家和教育家，中國科學(xué)院院士，廈門大學(xué)教授黃本立先生，于2025年6月29日16時56分在廈門安詳辭世，享年100歲。 化學(xué)加網(wǎng)沉痛悼念黃本立院士！永遠感謝您2016年時曾經(jīng)對化...
Nature Conference on Low-Dimensional Electronics將由北京大學(xué)攜手Nature系列期刊《自然-傳感》《自然-材料》《自然-電子學(xué)》《自然-納米技術(shù)》《自然...
窄譜帶光電探測器（Narrowband Photodetectors, NBPDs）憑借其優(yōu)異的光譜選擇性響應(yīng)特性，在光學(xué)成像、生物醫(yī)學(xué)傳感和機器視覺等前沿領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。然而，現(xiàn)有的窄譜帶...
近日，ACS Catalysis 宣布邀請南開大學(xué)朱守非教授加入編輯團隊，擔任期刊副主編。 ...
近日，美國耶魯大學(xué)Scott J. Miller團隊提出了一種基于底物預(yù)組織（preorganization）、對映選擇性、有機催化的策略，實現(xiàn)了手性七元和八元環(huán)的構(gòu)建，這是環(huán)在缺乏單一立體原子或手性...
近年來，多肽藥物的高通量篩選平臺取得了長足進步，如細胞展示和無細胞展示技術(shù)，進一步加速了高親和力多肽配體的識別和發(fā)現(xiàn)。然而，通過生物展示技術(shù)篩選得到的苗頭肽大多由天然氨基酸構(gòu)成，通常面臨著膜滲透性差、...
新春伊始，北京大學(xué)楊震、張仲超團隊在JACS上報道了首次14步內(nèi)完成janthinoid A的不對稱全合成，且無需使用保護基。其中關(guān)鍵步驟包括：1）通過環(huán)氧化物引發(fā)的陽離子π環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建反式十氫萘亞基...
長期以來，高度官能團化的氧雜蒽類化合物因其顯著的生物活性和潛在的藥物應(yīng)用前景而引起廣泛關(guān)注。然而，由于其復(fù)雜的環(huán)系結(jié)構(gòu)、多手性中心及高氧化態(tài)，合成該類化合物面臨諸多挑戰(zhàn)?，F(xiàn)有的合成方法通常局限于特定底...
酮戊二酸（KGA）和甲烷三乙酸（MTA）是一類重要的脂肪族多元羧酸，被廣泛應(yīng)用于合成膳食補劑、熱穩(wěn)定涂料、可生物降解彈性體和金屬有機框架材料等。然而，它們的制備過程存在著效率低、能耗高和污染嚴重等缺點...
最近，美國萊斯大學(xué)（Rice University）Julian G. West課題組報道了光催化不飽和烴的反馬氏氫-氯化和氘-氯化反應(yīng)，以良好的區(qū)域選擇性和立體選擇性實現(xiàn)了不同烷基氯化物和烯基氯化物...
自2022年以來，全國已經(jīng)完成醫(yī)藥、能源、工程等多個領(lǐng)域全國重點實驗室，化學(xué)加特別整理匯總化學(xué)相關(guān)領(lǐng)域全國重點實驗室，供大家參考。...
固態(tài)電池方向、催化方向、催化材料方向、有機合成+人工智能方向特任副研究員、博后...
自2022年以來，全國已經(jīng)完成醫(yī)藥、能源、工程等多個領(lǐng)域全國重點實驗室，化學(xué)領(lǐng)域國家重點實驗室也在重組過程中，化學(xué)加特別整理匯總化學(xué)相關(guān)領(lǐng)域全國重點實驗室，供大家參考。...
自2022年以來，全國已經(jīng)完成醫(yī)藥、能源、工程等多個領(lǐng)域全國重點實驗室，化學(xué)領(lǐng)域國家重點實驗室也在重組過程中，化學(xué)加特別整理匯總化學(xué)相關(guān)領(lǐng)域全國重點實驗室，供大家參考。...
本研究針對在甲醇氧化反應(yīng)（MOR）和氫氣析出反應(yīng)（HER）中的共性科學(xué)問題，通過催化劑設(shè)計，以炭黑為催化劑載體，提出了一種由Pt單原子（Pt1）、Pd納米團簇（Pdn）和富含OH空位的鎳鈷氫氧化物(N...
近日，美國威斯康星大學(xué)麥迪遜分校Zachary K. Wickens與美國默克公司Charles S. Yeung團隊開發(fā)了一種新型的烯烴的羧基-烷基化反應(yīng)（carboxy-alkylation）。其...
軸手性o-VQMs（聯(lián)烯醌）作為構(gòu)建多種手性化合物的關(guān)鍵中間體已被廣泛研究。與之形成鮮明對比的是，它們的異構(gòu)體p-VQMs尚未被開發(fā)，這可能是由于炔的遠端對映選擇性活化存在固有的挑戰(zhàn)。本文揭示了對羥基...
團隊友愛，導(dǎo)師親切，歡迎對天然產(chǎn)物全合成、合成方法學(xué)、藥物化學(xué)等前沿領(lǐng)域研究感興趣的同學(xué)加入！...
課題組主要從事生物催化和生物合成相關(guān)課題，具體研究興趣包括：1、基于化學(xué)原理，設(shè)計改造非天然生物催化新體系；2、基于酶學(xué)機制，開發(fā)仿生催化和綠色合成；3、利用生物合成技術(shù)，開發(fā)高附加值醫(yī)藥化學(xué)品的高效...
研究方向: 不對稱軸手性化學(xué)，有機小分子催化及不對稱多組分反應(yīng)...
長期致力于發(fā)展高效、高選擇性不對稱催化反應(yīng)，利用自己原創(chuàng)的手性配體工具箱為技術(shù)平臺，以重大藥物合成為產(chǎn)業(yè)化突破口，開發(fā)有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全、環(huán)保、低成本、高質(zhì)量的藥物綠色合成新工藝...
化學(xué)生物學(xué)、分子生物學(xué)、有機化學(xué)、藥學(xué)、生物信息學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位...
