- 首頁
- 資訊
廈門大學(xué)鄭南峰院士和秦瑞軒副教授團隊在多相催化選擇性加氫領(lǐng)域取得新進展
來源：廈門大學(xué) 2024-11-19
導(dǎo)讀：近日，廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院鄭南峰院士和秦瑞軒副教授團隊在多相催化選擇性加氫領(lǐng)域取得新進展。相關(guān)成果以“Oxygen Vacancy-Enriched Alumina Stabilized Pd Nanocatalysts for Selective Hydrogenation of Phenols”為題，發(fā)表于J. Am. Chem. Soc. (DOI: 10.1021/jacs.4c11726)。
氧化鋁是一種廣泛應(yīng)用于催化領(lǐng)域的載體材料，作為一種難還原氧化物，其電子缺陷的構(gòu)筑及其應(yīng)用尚未得到深入研究。研究團隊在近期工作基礎(chǔ)上（Chem. Sci. 2024, 15, 3140；Sci. China Chem. 2024. DOI: 10.1007/s11426-024-2260-2），通過在惰性氣氛下煅燒氧化鋁前驅(qū)體（堿式乙酸鋁），成功制備出富F-center（含自由電子的氧空位）的黃色非晶態(tài)氧化鋁（F-Al2O3），其表面電子密度達~0.35 mmol·g-1。這些位于氧空位的電子可還原Pd前驅(qū)體，形成具有豐富界面的超小Pd納米顆粒。Pd/F-Al2O3催化劑在苯酚加氫反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，在常溫常壓下即可實現(xiàn)苯酚高活性、高選擇性轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮。實驗與理論計算研究表明，加氫反應(yīng)中少量殘余空氣中的O2可在Pd-F-Al2O3界面處生成羥基自由基，助力苯酚高效活化，而所生成的苯酚自由基在Pd位點則逐步加氫得到目標(biāo)產(chǎn)物環(huán)己酮。該研究為新型富電子缺陷的難還原氧化物的合成與研究，以及選擇性加氫催化劑的設(shè)計和構(gòu)筑提供了新思路。該研究是在廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院鄭南峰院士和秦瑞軒副教授的共同指導(dǎo)下，由吳慶遠博士后完成，碩士生鐘圓圓和周璐參與了部分實驗工作。廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院劉圣杰工程師和內(nèi)蒙古大學(xué)沈慧教授提供了寶貴建議。嘉庚創(chuàng)新實驗室朱夢思、范浩涵和廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院博士生符啟軍在固體核磁和透射電鏡表征方面提供了幫助。該研究得到國家自然科學(xué)基金（92261207、22388102、22202164）、新基石科學(xué)基金、中國博士后科學(xué)基金（2023M732946）、國家資助博士后研究人員計劃（GZB20230380）、福建省自然科學(xué)基金（2023J05006、2024J01413210）和中央高校基本科研業(yè)務(wù)費（20720230002）等資助。論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c11726
聲明：化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的，并不意味認(rèn)同其觀點或證實其描述。若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將及時更正、刪除，謝謝。 電話：18676881059，郵箱：gongjian@huaxuejia.cn
在線客服
快速發(fā)布
我的店鋪
我的化學(xué)加
我的消息
我要充值
回到頂部
