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 “癌癥治療在全球仍存在巨大未被滿足的臨床需求。我們非常高興與默克攜手合作，讓恒瑞創(chuàng)新藥走向世界，造福全球腫瘤患者。”恒瑞醫(yī)藥董事、首席戰(zhàn)略官江寧軍博士表示，“此次與默克公司在PARP抑制劑方面的授權合作是恒瑞國際化戰(zhàn)略發(fā)展的一個重要里程碑。我們期待加速研發(fā)推動創(chuàng)新，為長久以來面臨治療困境的患者帶去更好的治療新選擇?！?/span>

根據(jù)協(xié)議條款，恒瑞將獲得1.6億歐元的首付款、高至9000萬歐元的技術轉(zhuǎn)移費和行權費，以及研發(fā)里程碑付款、銷售里程碑付款。以上潛在的付款總額可能高達14億歐元。除此之外，默克還將向恒瑞支付高至兩位數(shù)百分比的銷售提成。

 “此次與恒瑞的合作在DNA損傷應答抑制和ADC藥物等聚焦領域豐富了我們的產(chǎn)品管線，符合默克對外部創(chuàng)新的期望以及內(nèi)部腫瘤領域研發(fā)戰(zhàn)略?！蹦酸t(yī)藥健康全球研發(fā)負責人兼首席醫(yī)學官Danny Bar-Zohar表示，“它們與我們產(chǎn)品組合的協(xié)同作用具有廣闊的發(fā)展?jié)摿Γ瑸殡y治性腫瘤患者提供了更多治療選擇的機會。我們期待充分發(fā)揮恒瑞豐富的專業(yè)知識，強強合作，攜手向前?！?/span>

根據(jù)協(xié)議，默克將獲得HRS-1167在中國大陸以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利，SHR-A1904在中國大陸以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家選擇權，及HRS-1167和SHR-A1904在中國大陸與恒瑞共同商業(yè)化的選擇權。

關于HRS-1167和SHR-A1904

HRS-1167為恒瑞自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權的選擇性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制劑，屬于第二代PARP抑制劑。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是修復DNA損傷的關鍵，與第一代PARP抑制劑相比，HRS-1167對PARP1的選擇性更高、親和力更強，且可誘導DNA捕獲。HRS-1167目前處于早期臨床開發(fā)，有潛力作為單一療法和聯(lián)合療法治療更多患者。

SHR-A1904為恒瑞自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權的靶向Claudin 18.2的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），通過與腫瘤細胞表面的靶抗原結(jié)合，使得藥物被內(nèi)吞進入細胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。該產(chǎn)品當前正在中國、美國、澳大利亞進行臨床I期試驗。目前全球范圍內(nèi)暫無Claudin 18.2 ADC產(chǎn)品獲批上市。

關于恒瑞醫(yī)藥

作為一家創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥始終把科技創(chuàng)新作為第一發(fā)展戰(zhàn)略。

自2011年公司首款創(chuàng)新藥獲批上市以來，恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入超330億元，位居中國醫(yī)藥行業(yè)前列。公司還在連云港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發(fā)中心，擁有8大生產(chǎn)基地，打造了一支5000余人的全球研發(fā)團隊，并自主建立起蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子膠、ADC、雙/多特異性抗體、AI分子設計等一批國際領先的技術平臺，為創(chuàng)新研發(fā)提供強大的基礎保障。恒瑞致力于與全球合作伙伴持續(xù)創(chuàng)新和合作，服務健康中國，造福全球的患者。