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近年來，沸石、金屬有機骨架膜(MOF)和共價有機骨架膜(COF)等具有固有微孔的膜，因其孔徑均勻、尺寸可調(diào)等優(yōu)點而成為研究熱點。然而，由于非選擇性缺陷和不可避免的晶界的存在，這些結(jié)構(gòu)明確的功能晶體膜的制備仍然具有挑戰(zhàn)性。相比之下，盡管聚合物膜受限于氣體滲透性和選擇性之間的權衡，但由于其簡便和可擴展的溶液鑄造工藝，仍然在實際膜氣體分離領域占主導地位。因此，開發(fā)具有本征微孔和溶液可加工性的材料是構(gòu)建下一代高性能膜的迫切需求。

多孔有機籠(POCs)的剛性結(jié)構(gòu)使其具有豐富的孔隙和相互貫穿的通道。此外，分子尺度的籠子可以被有機溶劑溶解，這使它們能夠通過簡單的溶液加工過程(例如：旋涂)進行可控組裝。然而，在成膜過程中，溶劑的快速揮發(fā)會導致多孔有機籠分子的無序排列，產(chǎn)生較大的非選擇性晶間間隙，造成膜性能的下降。

該工作通過離子液體溶液實現(xiàn)了表層POC分子的微溶解，并在離子液體分子的誘導下實現(xiàn)了表層POC分子的有序重排，構(gòu)建了致密無缺陷的結(jié)晶皮層。與原始POC膜相比，靜電誘導重排后的POC膜表面出現(xiàn)大量且規(guī)則的“微圖靈結(jié)構(gòu)”褶皺，并且其粉末X射線衍射圖中出現(xiàn)POC晶體的特征衍射峰，表明膜表面形成了重排結(jié)晶層。原位刻蝕X射線光電子能譜表明靜電誘導重排POC膜表面晶體重排層的厚度約為10 nm。

密度泛函理論(DFT)表明POC和離子液體分子之間的相互作用以范德華力和少量氫鍵主導。POC分子的孔口顯示靜電負性，可以與離子液體分子的靜電正部分結(jié)合。在膜表層誘導重排過程中，基于靜電吸引效應，離子液體分子誘導靜電負性POC窗口優(yōu)先向外排列，與離子液體分子中的正電部分結(jié)合，使POC重排成緊密且規(guī)則有序的晶體薄層，消除了晶間間隙。

氣體分離性能測試表明晶體重排顯著提高了POC膜的氣體分離選擇性。膜性能超過了目前已報道的大多數(shù)分離膜，且POC膜表現(xiàn)出較好的長期和熱沖擊穩(wěn)定性。進一步的表征和計算表明離子液體分子誘導表面晶體重排后修飾POC本征孔道，實現(xiàn)了POC本征孔的原位調(diào)控，阻止了N2等較大分子的進入，并通過石英晶體微天平測試驗證了這一結(jié)論。該工作為制備具有規(guī)則通道的晶體重排膜提供了新的啟發(fā)。

該研究工作第一作者為華東理工大學化工學院2018級博士研究生渠凱和化學院2021級博士研究生徐基鵬。通訊作者為華東理工大學化工學院徐至教授，共同通訊作者為南京工業(yè)大學化工學院金萬勤教授和黃康副教授。該研究工作得到了郭旭虹教授和練成教授的大力支持，并得到了國家重點研發(fā)計劃和自然科學基金的資助。

原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202205481

參考資料：https://hgxy.ecust.edu.cn/2022/0623/c1183a146246/page.htm