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剛剛！拜耳/默沙東1類創(chuàng)新藥維立西呱片獲批上市，治療心衰
來源：國家藥監(jiān)局 2022-05-19
導讀：今日（5月19日），中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示顯示，拜耳（Bayer）與默沙東（MSD）聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新療法維立西呱（vericiguat，英文商品名Verquvo）已通過優(yōu)先審評獲批上市。
Vericiguat適用于近期心力衰竭失代償經(jīng)靜脈治療后病情穩(wěn)定的射血分數(shù)降低（射血分數(shù)<45%）的癥狀性慢性心力衰竭成人患者，以降低發(fā)生心力衰竭住院或需要急診靜脈利尿劑治療的風險。vericiguat是首個可溶性鳥苷酸環(huán)化酶（sGC）直接激動劑。2021年1月，F(xiàn)DA批準其上市，用于治療經(jīng)歷心力衰竭惡化事件后射血分數(shù)低于45%的癥狀性慢性心力衰竭患者。Vericiguat是第一種每日口服一次的直接水溶性鳥苷酸環(huán)化酶（sGC）激動劑。sGC對血管和心臟的功能都很重要，然而，在心力衰竭患者體內(nèi)sGC不能被充分激活，從而導致心肌和血管功能異常。Vericiguat通過激活sGC，恢復了關(guān)鍵信號途徑（NO-sGC-cGMP）的功能。2014年5月，拜耳與默沙東達成研發(fā)協(xié)議，共同開發(fā)和推廣vericiguat。在中國，拜耳于2020年8月宣布vericiguat片的新藥上市申請獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）受理，適用于癥狀性慢性心力衰竭成人患者（射血分數(shù)<45%且發(fā)生過心力衰竭加重）。該申請隨后以“臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥和改良型新藥”為由被CDE納入擬優(yōu)先審評。此前，vericiguat在臨床試驗中已經(jīng)表現(xiàn)出降低特定心衰患者的心血管死亡風險的效果。在一項專門針對慢性心力衰竭加重，心血管病死亡風險高且反復心衰住院人群的隨機、雙盲、安慰劑對照、3期VICTORIA研究中，共納入5050例受試者，主要終點為心血管死亡或首次心力衰竭住院的復合事件。結(jié)果顯示，中位隨訪時間為10.8個月時，在主要終點方面，vericiguat組的主要終點事件絕對危險度（ARR）降低了4.2%，具有顯著的臨床意義，需治療人數(shù)（NNT）為24，相當于每治療24名患者能減少1例主要終點事件。次要終點方面，vericiguat治療組患者的再次因心力衰竭住院發(fā)生率顯著低于安慰劑組（27.4% vs. 29.6%），其余終點事件的發(fā)生率無顯著差異。與此同時，vericiguat還表現(xiàn)出較好的安全性及耐受性。VICTORIA 研究結(jié)果已在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表，見：NEJM：Vericiguat能減少心衰高?；颊叩乃劳龊妥≡猴L險（VICTORIA試驗）vericiguat是第一個針對NO-sGC-cGMP通路在心衰治療領(lǐng)域取得陽性結(jié)果的藥物。對于慢性心力衰竭患者，尤其是心衰惡化患者，它將會是在目前標準治療和機制之外的一種全新藥物治療手段，可以進一步改善心衰患者的臨床結(jié)局。慢性心力衰竭患者會循環(huán)經(jīng)歷“心衰惡化-病情穩(wěn)定-心衰惡化”的疾病發(fā)展進程，患者出現(xiàn)心衰加重事件后，未來發(fā)生心衰住院和心血管死亡的風險明顯升高。心衰的傳統(tǒng)治療主要包括利尿劑、腎素血管緊張素系統(tǒng)（RAS）抑制劑、β受體阻滯劑、螺內(nèi)酯、伊伐布雷定等，臨床上存在較大未滿足的需求。近些年來，心衰治療取得長足發(fā)展，尤其是沙庫巴曲纈沙坦問世，開創(chuàng)了心衰竭治療新格局。進一步SGLT2i也發(fā)現(xiàn)對心衰的治療作用，使得心衰的治療進入全新的局面。如今，隨著維立西呱的問世，使得沙庫巴曲纈沙坦、SGLT2i和sGC激動劑形成新的三類心衰治療性藥物，讓心衰的治療進行全新的時代。
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