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凱萊英四大研發(fā)平臺助力CDMO服務(wù)能力持續(xù)提升

來源:凱萊英      2021-09-08
導(dǎo)讀:凱萊英憑借二十余年的創(chuàng)新技術(shù)積淀與服務(wù)經(jīng)驗積累,致力不斷提高藥物研發(fā)效率、降低生產(chǎn)成本、提升藥品可及性,現(xiàn)已成為全球領(lǐng)先、技術(shù)驅(qū)動型的CDMO綜合服務(wù)商,為全球制藥公司提供高質(zhì)高效的覆蓋藥品生命全周期的一站式服務(wù),加速創(chuàng)新藥臨床研究與商業(yè)化應(yīng)用步伐。

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作為創(chuàng)新藥開發(fā)過程中的重要一環(huán),覆蓋CMC(Chemical Manufacturing and Control)的CDMO服務(wù)對于新藥的研發(fā)速度、成藥性、質(zhì)量和價格競爭力至關(guān)重要,而工藝開發(fā)優(yōu)化、放大及商業(yè)化生產(chǎn)亦在新藥成功上市中扮演關(guān)鍵性角色。凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)(股票代碼:002821.SZ,以下簡稱“凱萊英”)憑借二十余年的創(chuàng)新技術(shù)積淀與服務(wù)經(jīng)驗積累,致力不斷提高藥物研發(fā)效率、降低生產(chǎn)成本、提升藥品可及性,現(xiàn)已成為全球領(lǐng)先、技術(shù)驅(qū)動型的CDMO綜合服務(wù)商,為全球制藥公司提供高質(zhì)高效的覆蓋藥品生命全周期的一站式服務(wù),加速創(chuàng)新藥臨床研究與商業(yè)化應(yīng)用步伐。

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圖1:“D”在整個CDMO服務(wù)中的關(guān)鍵性角色


來源:凱萊英整理

區(qū)別于一般CMO公司(基于訂單提供相應(yīng)資源的開發(fā)和優(yōu)化工作)和CDMO公司(基于訂單提供針對性的技術(shù)開發(fā)與升級),凱萊英致力于為客戶提供高技術(shù)含量的增值服務(wù)(CDMO+)。公司通過前瞻性戰(zhàn)略布局,儲備了連續(xù)反應(yīng)、生物酶催化等先進(jìn)技術(shù),已便于在接到訂單后,可以快速篩選出與之相匹配的新技術(shù),縮短規(guī)?;a(chǎn)所需要的時間,提高研發(fā)效率,并顯著降低生產(chǎn)成本。2020年,凱萊英技術(shù)團(tuán)隊?wèi){借連續(xù)反應(yīng)技術(shù)經(jīng)驗在某客戶的重磅抗病毒類藥物開發(fā)服務(wù)過程中,優(yōu)化了關(guān)鍵片段的合成工藝,僅用6個月實現(xiàn)了從克級合成向噸級生產(chǎn)的飛躍,加速新藥上市進(jìn)程。

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圖2:凱萊英商業(yè)模式拓展

憑借深耕小分子CDMO領(lǐng)域二十余年的經(jīng)驗積淀,凱萊英積極探索與布局新業(yè)務(wù)領(lǐng)域,以技術(shù)為核心驅(qū)動力,建立了擁有3000名左右的科學(xué)家及工程師的世界一流研發(fā)平臺。與此同時,公司組建了工藝科學(xué)中心(CEPS,Center of Excellence for Process Science)、連續(xù)科學(xué)技術(shù)中心(CFCT,Center of Flow & Continuous Technology)、生物合成技術(shù)研發(fā)中心(CBST,Center of Biosynthesis Technology)和智能制造技術(shù)中心(CIMT,Centre for Intelligent Manufacture Technology)四大技術(shù)平臺,用于各類技術(shù)的研發(fā)和儲備,支撐凱萊英的CDMO+服務(wù)能力的持續(xù)提升。

透過工藝科學(xué)中心(CEPS)及連續(xù)科學(xué)技術(shù)中心(CFCT)的新工藝技術(shù)開發(fā)平臺,并結(jié)合酶工程技術(shù),將有效鞏固凱萊英在小分CDMO業(yè)務(wù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)先地位。同時,通過拓展生物合成技術(shù)研發(fā)中心(CBST),著力推進(jìn)無細(xì)胞合成平臺的建設(shè),助力生物合成方法在小核酸、mRNA、ADC等新興藥物研發(fā)中的應(yīng)用,提升凱萊英在新興藥物CDMO領(lǐng)域的技術(shù)競爭力。此外,智能制造技術(shù)中心(CIMT)將引領(lǐng)凱萊英的數(shù)字化戰(zhàn)略,并通過人工智能(AI)及數(shù)據(jù)科學(xué)為智能管理及制造賦能,有效解決人員需求問題。

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圖3:凱萊英四大研發(fā)平臺

CEPS由近100名頂尖科學(xué)家和研究人員組成,旨在開發(fā)和應(yīng)用創(chuàng)新策略和尖端技術(shù)進(jìn)行制藥工藝開發(fā),目前主要布局有高通量篩選、合成路線創(chuàng)新、流動化學(xué)、光化學(xué)與電化學(xué)、功能聚合物技術(shù)、動力學(xué)與機理研究、壓力反應(yīng)等,是凱萊英小分子CDMO業(yè)務(wù)的關(guān)鍵研發(fā)平臺。它的主要任務(wù)是:(1)通過應(yīng)用前沿技術(shù)和開發(fā)新的工藝方法,解決小分子項目中困難、復(fù)雜的工藝挑戰(zhàn);(2)不斷改進(jìn)現(xiàn)有商業(yè)項目的制造工藝,降低成本;(3)建立具有挑戰(zhàn)性的工藝化學(xué)和技術(shù)的新技術(shù)平臺,如催化反應(yīng)、反應(yīng)動力學(xué)和機理、連續(xù)制造的工藝開發(fā)平臺;(4)與CFCT和CBST合作開發(fā)重磅藥的創(chuàng)新合成路線,并探索外部技術(shù)合作。

CFCT的使命是借助凱萊英自主研發(fā)的連續(xù)生產(chǎn)技術(shù)滲透凱萊英的各個業(yè)務(wù)分布。它涵蓋連續(xù)技術(shù)服務(wù)與輸出、連續(xù)技術(shù)創(chuàng)新與儲備、連續(xù)反應(yīng)設(shè)備設(shè)計制備、連續(xù)技術(shù)應(yīng)用與升級和新領(lǐng)域連續(xù)技術(shù)開發(fā)應(yīng)用五大板塊。隨著ICH Q13的頒布,將助推連續(xù)性反應(yīng)技術(shù)在API生產(chǎn)中的廣泛應(yīng)用,使公司在連續(xù)反應(yīng)技術(shù)領(lǐng)域的優(yōu)勢及經(jīng)驗進(jìn)一步釋放,創(chuàng)造更大的經(jīng)濟和社會效益。

CBST致力于藥物合成中的酶的篩選、進(jìn)化、應(yīng)用和規(guī)?;a(chǎn),下分為蛋白質(zhì)合成、無細(xì)胞系統(tǒng)、生產(chǎn)技術(shù)三大體系。其中,蛋白質(zhì)合成以及生產(chǎn)技術(shù)作為既有成熟業(yè)務(wù),在穩(wěn)步推進(jìn)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步升級完善;無細(xì)胞系統(tǒng)作為本次新增模塊,在原有的蛋白質(zhì)合成基礎(chǔ)上拓展新技術(shù)研究方向。憑借在傳統(tǒng)細(xì)胞內(nèi)合成方面的專業(yè)知識,CBST已為公司小分子CDMO業(yè)務(wù)提供酶工程解決方案。同時將繼續(xù)升級酶制造工藝和技術(shù)、提高產(chǎn)能及擴大服務(wù)能力。CBST在已有的酶技術(shù)平臺和生產(chǎn)平臺基礎(chǔ)上持續(xù)深耕,承擔(dān)蛋白質(zhì)、多肽和核酸等藥物的核心技術(shù)平臺的搭建、新技術(shù)的開發(fā)及生產(chǎn)能力建設(shè)。

CIMT主要用于開發(fā)智能制造技術(shù)及數(shù)字化營運及供應(yīng)鏈管理,致力于構(gòu)建自動化、數(shù)字化的平臺,賦能公司智能化發(fā)展。CIMT將通過大數(shù)據(jù)分析,綜合研發(fā)、生產(chǎn)、物流信息,確定最佳工藝路線和生產(chǎn)控制方法,同時控制方案輸出交互驗證。CIMT涵蓋智能控制研究、智能產(chǎn)線、推進(jìn)數(shù)字化工廠建設(shè)三個板塊,以完全自動化+PAT(Process Analytical Technology)技術(shù)中試規(guī)模智能實驗平臺為契機,開發(fā)智能算法,實現(xiàn)模型控制和參數(shù)自適應(yīng)調(diào)整,開啟數(shù)字化工廠時代。

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圖4:凱萊英四大研發(fā)平臺建設(shè)進(jìn)展概況

凱萊英四大研發(fā)平臺在致力于不同方向先進(jìn)綠色制藥技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用的同時,相輔相成、協(xié)同聯(lián)動,為各類高難度項目的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)提供了多維度解決方案。

近年來,受人口老齡化、預(yù)期壽命延長、支付能力提高、創(chuàng)新藥不斷推出等因素的影響,全球醫(yī)藥市場規(guī)模穩(wěn)步增長,由2016年的11,530億美元增長至2020年的12,988億美元,復(fù)合年增長率為3.0%。Frost&Sullivan報告預(yù)計,這一增長將持續(xù),預(yù)計2025年全球醫(yī)藥市場規(guī)模將達(dá)到17,114億美元。

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圖5:2016年-2025年全球醫(yī)藥市場規(guī)模

來源:弗若斯特沙利文報告

隨著全球醫(yī)藥市場規(guī)模的不斷攀升,制藥行業(yè)加速新藥開發(fā)與商業(yè)化的需求日益迫切,而為了控制成本及提高效率,制藥公司越來越多地將研發(fā)及生產(chǎn)環(huán)節(jié)外包。全球藥品研發(fā)及生產(chǎn)外包市場從2016年的759億美元快速增長至2020年的1,051億美元,復(fù)合增長率為8.5%,中國市場從2016年的人民幣305億元快速增長至2020年的人民幣763億元,復(fù)合年增長率為25.7%。隨著CDMO市場規(guī)模的迅速擴容,CDMO逐漸成為制藥公司價值鏈中不可或缺的一部分,而保持對前沿技術(shù)的積極探索與應(yīng)用是CDMO賽道中倍受關(guān)注的關(guān)鍵問題。

依托連續(xù)反應(yīng)技術(shù)、酶催化技術(shù)以及CEPS平臺服務(wù)經(jīng)驗,凱萊英已在小分子藥物CDMO領(lǐng)域處于全球領(lǐng)先地位。未來,公司將持續(xù)以技術(shù)為核心驅(qū)動力,推進(jìn)四大研發(fā)平臺能力建設(shè),不斷鞏固在小分子藥物服務(wù)領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢,積極拓展在新藥物類別業(yè)務(wù)領(lǐng)域(如:小核酸、mRNA、ADC等新興藥物)的CDMO服務(wù)能力,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展與變革潮流,推動更多有價值的創(chuàng)新藥盡早上市,做全球制藥產(chǎn)業(yè)可靠的首選合作伙伴!


參考資料:https://mp.weixin.qq.com/s/hXSZwbvtvd2AujcvQHVweQ


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