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浙江朗華制藥有限公司，是創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)領域的領軍企業(yè)維亞生物科技控股集團的子公司。作為一家快速發(fā)展中的CDMO企業(yè)，朗華制藥致力于為全球創(chuàng)新藥合作伙伴提供從臨床前到商業(yè)化階段的小分子原料藥（API）和制劑的高效、靈活、高質量的一站式CMC（化學、生產和控制）解決方案。

朗華制藥擁有上海，臺州和寧波三個研發(fā)中心。各領域的研發(fā)領軍人物均是曾在跨國制藥企業(yè)工作多年的海歸博士，具有豐富的創(chuàng)新藥原料藥和制劑的工藝研發(fā)、放大生產和申報經驗。位于浙江臺州的生產基地多次通過全球監(jiān)管機構的cGMP審計，包括美國FDA、歐盟EDQM、中國NMPA，日本厚生勞動省，世衛(wèi)組織等，并多次通過國際制藥公司的EHS專項審計和PSCI審計。