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相比于碳頂點的官能團化，碳硼烷B?H鍵的活化難度較大。近年來，隨著過渡金屬參與的碳硼烷硼頂點官能團化方法學的發(fā)展，貴金屬（銥、鈀、銠、釕等）參與的選擇性B?H鍵活化已較為成熟，但便宜金屬（如鐵、錳、銅等）催化碳硼烷的選擇性B?H鍵活化仍為空白。最近，香港中文大學謝作偉院士團隊利用廉價的銅催化劑Cu(OTf)2以及各種各樣的炔烴與碳硼烷酰胺衍生物反應，發(fā)展了一種簡潔地合成碳硼烷并吡啶酮類化合物以及炔基碳硼烷化合物的方法。相關研究成果以“Copper catalyzed/mediated direct B?H alkenylation/alkynylation in carboranes”為題發(fā)表于Sci. China Chem.（DOI: 10.1007/s11426-015-5408-0）。

首先，通過一系列反應條件的篩選，作者確定了最佳反應條件，接著對雙取代炔烴的底物適用性進行了考察（圖1）。使用對稱或不對稱的內(nèi)炔底物，都可以優(yōu)良的收率得到目標化合物。其中多個目標化合物都有單晶數(shù)據(jù)以佐證其結構。

圖1. 內(nèi)炔的底物范圍拓展

隨后，作者對端炔的兼容性進行了考察（圖2）。與內(nèi)炔表現(xiàn)不同，偶聯(lián)到碳硼烷硼頂點的端炔可與催化劑銅中心進行牢固配位，進而阻斷催化循環(huán)，加入當量的銅試劑并通過濃鹽酸水解可得到碳硼烷炔基化產(chǎn)物。值得注意的是，作者得到了阻斷催化循環(huán)的中間體5aa-Cu的單晶數(shù)據(jù)，以佐證其結構。

圖2. 端炔的底物范圍拓展

  在完成底物拓展之后，作者做了一系列的控制實驗以探索反應機理（圖3）。反應式a和b證明了銅催化劑是不可缺少的，同時也排除了其他過渡金屬催化劑參與反應的可能性。反應式c和d證明了反應的順利進行需要氧化劑的參與以將二價銅氧化至三價，而高價的銅中心由于其缺電子性，傾向于進攻較為富電子的B?H鍵以實現(xiàn)碳硼烷硼頂點選擇性官能團化反應。反應式e中動力學同位素效應的結果揭示B?H鍵的活化可能不是決速步驟。

圖3. 控制實驗

最后，作者對控制實驗數(shù)據(jù)進行整合分析，并結合前期文獻報導，提出了可能的反應機理及催化循環(huán)（圖4）。

圖4. 可能的反應機理

博士生陳禹和區(qū)亦琪為文章的共同第一作者，謝作偉院士為通訊作者，全楊健研究助理教授為共同通訊作者。

謝作偉院士簡介

謝作偉，中國科學院院士，香港中文大學卓敏化學講座教授。1990年于中國科學院上海有機化學研究所（德國柏林工業(yè)大學聯(lián)合培養(yǎng)）取得博士學位，1995年結束在美國南加州大學的博士后研究，任職于香港中文大學，先后擔任助理教授、副教授、教授以及卓敏化學講座教授。曾獲國家杰出青年基金、國家自然科學二等獎。2017年當選為中國科學院院士。目前主要從事碳硼烷化學、低價態(tài)硼化學、均相催化以及方法學研究。

全楊健研究助理教授簡介

全楊健，香港中文大學化學系研究助理教授。2011年于南京大學匡亞明學院取得學士學位，2015年獲得香港中文大學化學博士學位（指導老師為謝作偉院士），同年被破格聘為香港中文大學化學系研究助理教授。目前主要從事過渡金屬催化、金屬有機化學、碳硼烷官能團化及相關性能研究和應用。

參考資料

【1】微信公眾號中國科學化學（ID：SciChinaChem），香港中文大學謝作偉院士團隊：首次實現(xiàn)銅催化碳硼烷B?H鍵的選擇性烯基化/炔基化