紫杉烷類天然產(chǎn)物(Taxanes)自發(fā)現(xiàn)以來因其獨特的生物活性而被廣泛關(guān)注,代表性的抗腫瘤藥物紫杉醇(Paclitaxel, 商品名Taxol?)是全球最成功的天然產(chǎn)物衍生藥物之一。然而,傳統(tǒng)的紫杉烷類天然產(chǎn)物主要集中于所謂的“經(jīng)典結(jié)構(gòu)”——即6/8/6三環(huán)骨架,而在結(jié)構(gòu)多樣性極高的非經(jīng)典紫杉烷(如環(huán)紫杉烷cyclotaxanes)中,絕大多數(shù)成員由于天然來源稀缺、結(jié)構(gòu)高度復(fù)雜,始終難以獲得足量進行藥理機制研究和藥物開發(fā)。
特別是(3,11)-環(huán)紫杉烷類作為非經(jīng)典紫杉烷中分布最廣、已知天然產(chǎn)物數(shù)量最多的子類,其潛在的P-gp抑制作用(即多藥耐藥性逆轉(zhuǎn))引發(fā)了科學(xué)界的濃厚興趣。1-hydroxytaxuspine C正是該類天然產(chǎn)物中的代表性分子,早在1999年即被從日本紅豆杉(Taxus cuspidata)中首次分離,但限于天然產(chǎn)率極低(<0.01%),始終未能實現(xiàn)結(jié)構(gòu)修飾、構(gòu)效關(guān)系研究及后續(xù)藥物開發(fā)。
本研究以廉價、可持續(xù)來源的天然中間體——10 deacetylbaccatin III ((10-DAB)為起點,設(shè)計了一條17步的高效半合成路線,最終實現(xiàn)1-hydroxytaxuspine C的克級制備(>1克產(chǎn)品在單批次反應(yīng)中獲得),在合成復(fù)雜度、結(jié)構(gòu)完整性與放大能力上取得兼顧。該研究也首次實現(xiàn)了C1位羥基修飾的3,11-cyclotaxane分子的人工合成,這在此前尚屬空白。在構(gòu)建關(guān)鍵的C3-C11跨環(huán)鍵(transannular bond)過程中,研究團隊創(chuàng)造性地采用紫外光引發(fā)的光化學(xué)環(huán)化反應(yīng),將前體烯酮結(jié)構(gòu)在254 nm波長光照下發(fā)生立體選擇性環(huán)化,直接構(gòu)建出高度張力的3,11-cyclotaxane骨架。這一環(huán)化反應(yīng)不僅高度區(qū)域選擇性,而且在成功地制備了超過1克產(chǎn)物,充分展示了工藝的可擴展性與綠色化學(xué)特性。
此外,該路線避免使用過多的保護基策略,通過高選擇性的功能團轉(zhuǎn)化,實現(xiàn)C4(20)位烯丙基的引入、C2/C5/C9/C10多位酯基的精細(xì)調(diào)控,展現(xiàn)出極強的合成路線設(shè)計能力和合成技巧。
作為研究對象,1-hydroxytaxuspine C具有獨特的生物活性特征——可顯著提高長春新堿在多藥耐藥腫瘤細(xì)胞中的積累,而自身卻幾乎無細(xì)胞毒性,這為開發(fā)低毒高效的MDR逆轉(zhuǎn)劑提供了理想模型。該研究首次建立其可靠合成通道,將有助于開展系統(tǒng)的構(gòu)效關(guān)系(SAR)研究,進一步探索其結(jié)構(gòu)修飾潛力及機制靶點,為抗腫瘤、P-gp抑制等方向的新藥開發(fā)開辟路徑。
目前,團隊已正式加盟上海中醫(yī)藥大學(xué)并成立中藥合成生物學(xué)研究中心,致力于開展“中藥活性成分發(fā)現(xiàn)—化學(xué)合成—藥理驗證”全鏈條研究。團隊旨在融合中醫(yī)藥科研優(yōu)勢與天然產(chǎn)物合成、藥物化學(xué)等前沿方向,推動中藥現(xiàn)代化研究。目前,團隊正在招收博士研究生及研究助理,歡迎有志于相關(guān)領(lǐng)域的同仁加入,感興趣者請與我們聯(lián)系。詳情查看:【招聘】上海中醫(yī)藥大學(xué)“活性小分子生物合成與中醫(yī)藥研究中心”博士研究生、博士后招生
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