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第一作者：葉建勛

通訊作者：張萬斌教授、劉德龍教授

通訊單位：上海市手性藥物分子工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、上海交通大學(xué)藥學(xué)院和化學(xué)化工學(xué)院

論文DOI：10.1021/jacs.5c06618

手性3-氨基-4-烷基/芳基取代琥珀酰亞胺及其衍生物通常表現(xiàn)出顯著的生物活性，廣泛存在于天然產(chǎn)物、候選藥物和市售手性藥物中。例如，PNKP抑制劑A12B4C、海洋生物堿Amathaspiramide D、NMDA甘氨酸位點(diǎn)拮抗劑（L-687,414）、PKMT抑制劑以及抗菌藥物鹽酸莫西沙星等。其不對(duì)稱催化合成的方法僅限于兩種策略：少數(shù)報(bào)道使用不對(duì)稱環(huán)加成反應(yīng)和一例不對(duì)稱碳胺化過程。因此，開發(fā)更高效的催化不對(duì)稱方法來合成手性3-氨基-4-烷基/芳基取代琥珀酰亞胺仍值得深入研究。

上海交通大學(xué)張萬斌課題組利用“角度調(diào)控”策略開發(fā)了一系列新型高效的手性配體/催化劑，并在不對(duì)稱催化反應(yīng)中取得了高效的不對(duì)稱催化效果（J. Am. Chem. Soc.2023, 39, 21176; CCS Chem. 2023, 5, 361; Acc. Chem. Res.2022, 55, 2708; J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 20078; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 54, 1641; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 20814; Angew. Chem. Int. Ed.2014, 53, 1901; Chem. Commun.2014, 50, 1227; Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2203; J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15939; Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2044）。最近，該研究團(tuán)隊(duì)利用自主開發(fā)的二面角可調(diào)的BridgePhos-Rh催化體系首次成功實(shí)現(xiàn)了剛性環(huán)狀3-氨基-4-烷基/芳基二取代馬來酰亞胺（一類剛性的環(huán)狀四取代烯烴）的高立體選擇性不對(duì)稱氫化，為合成手性琥珀酰亞胺藥物分子開辟了新路徑。該方法可在克級(jí)規(guī)模、低催化劑負(fù)載量（S/C = 5,000）下進(jìn)行，并可立體發(fā)散地獲得所有四種立體異構(gòu)體，且實(shí)現(xiàn)了抗生素莫西沙星鹽酸鹽的不對(duì)稱催化合成。機(jī)理研究表明，烷烴產(chǎn)物通過σ-鍵復(fù)分解過程釋放。

作者首先以苯甲酰基保護(hù)的3-氨基-4-苯基馬來酰亞胺為模板底物對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了篩選和優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，通過調(diào)節(jié)BridgePhos配體5,5'-橋鏈的長度，產(chǎn)物的ee值呈現(xiàn)一種鋸齒狀的變化，其中C₉-BridgePhos配體給出最優(yōu)的對(duì)應(yīng)選擇性（烷基底物為C₁₁-BridgePhos）。研究工作不同于課題組以往二面角最大的C₁₀-BridgePhos-Rh表現(xiàn)出最佳對(duì)映選擇性的現(xiàn)象，提出“最適配的角度”提供最合適的不對(duì)稱催化環(huán)境。作者還與多種商業(yè)手性配體進(jìn)行了對(duì)比，結(jié)果表明BridgePhos-Rh體系（尤其是5,5'-橋鏈為C₉/C₁₁）展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。

此后，作者考察了此催化體系的底物適用范圍，發(fā)現(xiàn)4-位無論是芳基取代還是烷基取代都能高效（95-99% 收率）和高對(duì)映選擇性（90-99% ee）地得到目標(biāo)產(chǎn)物。對(duì)于一些從天然產(chǎn)物衍生而來的底物（月桂酸衍生物和石膽酸衍生物）也能有很好的不對(duì)稱催化效果。

作者借助氘代控制實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論（DFT）計(jì)算等手段，對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了較為深入的研究。氘代實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在氫氣和氘氣混合物的反應(yīng)條件下，產(chǎn)物中除了完全氘代的產(chǎn)物和未被氘代的產(chǎn)物外，還有被部分氘代的產(chǎn)物。結(jié)合DFT計(jì)算和動(dòng)力學(xué)研究，作者最終提出了反應(yīng)的立體控制和決速步驟是通過σ-鍵復(fù)分解過程釋放烷烴產(chǎn)物的機(jī)理。

接著，作者對(duì)該不對(duì)稱氫化反應(yīng)進(jìn)行了克級(jí)規(guī)模放大，反應(yīng)同樣能夠以高收率和優(yōu)異的對(duì)映選擇性獲得手性產(chǎn)物（S/C = 5000）。此外，所得的氫化產(chǎn)物可以方便地轉(zhuǎn)化為其他類型的官能化產(chǎn)物。由于產(chǎn)物手性琥珀酰亞胺結(jié)構(gòu)的特殊性，作者還通過差向異構(gòu)化實(shí)現(xiàn)了氫化產(chǎn)物的立體發(fā)散性合成。

為了進(jìn)一步證明該方法的實(shí)用性，作者還嘗試了氟喹諾酮類抗生素藥物莫西沙星的不對(duì)稱合成。作者在克級(jí)規(guī)模以及低催化劑負(fù)載量（S/C = 1,000）條件下對(duì)底物進(jìn)行了氫化，產(chǎn)物經(jīng)LiAlH?還原、脫保護(hù)、環(huán)化等關(guān)鍵步驟，高效構(gòu)建了莫西沙星的關(guān)鍵中間體手性八氫-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶骨架。該核心手性骨架最終與喹諾酮羧酸片段偶聯(lián)，得到了藥物莫西沙星鹽酸鹽。

綜上所述，上海交通大學(xué)張萬斌課題組利用“角度調(diào)控”的策略，首次成功實(shí)現(xiàn)了BridgePhos-Rh催化的剛性環(huán)狀3-氨基-4-烷基/芳基二取代馬來酰亞胺的高立體選擇性不對(duì)稱氫化。該方法可在克級(jí)規(guī)模、低催化劑負(fù)載量（S/C = 5,000）下進(jìn)行，并可立體發(fā)散地獲得產(chǎn)物所有四種立體異構(gòu)體，且實(shí)現(xiàn)了抗生素莫西沙星鹽酸鹽的不對(duì)稱催化合成。研究工作為合成手性3-氨基-4-烷基/芳基二取代琥珀酰亞胺及其衍生物提供了高效且實(shí)用的路徑。