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第一代企業(yè)家靠膽量,第二代靠關(guān)系,第三代靠科工貿(mào)一體化。新藥創(chuàng)業(yè)如何不被“綁架”?投資者如何不收“智商稅”?

來源:E藥經(jīng)理人      2021-05-17
導(dǎo)讀:在缺乏基礎(chǔ)研究突破的當(dāng)下,依靠政策與資本紅利,到底能不能讓產(chǎn)業(yè)可持續(xù)良性發(fā)展。藥審改革5年后,在傳統(tǒng)大藥廠、生物制藥、生物技術(shù)三類公司格局與角色初現(xiàn)的當(dāng)下,未來5~10年每類公司該如何在原有資源稟賦加持下,持續(xù)不斷為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展貢獻(xiàn)動(dòng)力。

“誰決定了中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?”

 

一位在中國從事新藥研發(fā)數(shù)十年的科學(xué)家自問自答,“是醫(yī)藥企業(yè)決定的,更應(yīng)該是人民的健康需求決定的。但現(xiàn)在從某種意義上而言,是資本、市場(chǎng)、“講故事”的從業(yè)者,乃至媒體,‘綁架’了產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?!?/p>

 

他所指向的是中國醫(yī)藥創(chuàng)新的“虛火”來自何方:伴隨著監(jiān)管完善與公開資本市場(chǎng)對(duì)創(chuàng)新風(fēng)險(xiǎn)容忍度的提升,非專業(yè)LP帶著風(fēng)險(xiǎn)厭惡型投資邏輯,持有大批量資本涌入,在產(chǎn)業(yè)界尤其海外從業(yè)多年積累了一定技術(shù)和人脈資源的科學(xué)家,紛紛下海創(chuàng)建或者加入創(chuàng)新藥公司,為“信息為王”的媒體提供眾多報(bào)道素材,形成一片中國醫(yī)藥創(chuàng)新欣欣向榮的圖景。

 

這個(gè)看似悲觀的論調(diào),事實(shí)上切中了所有醫(yī)藥人對(duì)未來中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)美好發(fā)展途徑的痛點(diǎn):在缺乏基礎(chǔ)研究突破的當(dāng)下,依靠政策與資本紅利,到底能不能讓產(chǎn)業(yè)可持續(xù)良性發(fā)展。藥審改革5年后,在傳統(tǒng)大藥廠、生物制藥、生物技術(shù)三類公司格局與角色初現(xiàn)的當(dāng)下,未來5~10年每類公司該如何在原有資源稟賦加持下,持續(xù)不斷為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展貢獻(xiàn)動(dòng)力。

 

很長一段時(shí)間里,中國醫(yī)藥市場(chǎng)都在關(guān)注質(zhì)量一致下的仿制藥競(jìng)爭(zhēng),換句話說,是完成仿制藥的“進(jìn)口替代”。近5年來,隨著新藥在Me-too、Me-better、Fast-Follow、License-in等概念與模式的演進(jìn)中,多樣化的新藥逐步增多,開始進(jìn)入新藥的“進(jìn)口替代”時(shí)代。

 

事實(shí)上,醫(yī)藥行業(yè)同其他產(chǎn)業(yè)類似,比如IT、通信、汽車、飛機(jī)等,都是進(jìn)口產(chǎn)品拿到中國市場(chǎng)上銷售,一個(gè)階段后,開始仿制,出現(xiàn)了仿制藥。隨后仿制競(jìng)爭(zhēng)激烈了,就延伸到走改良路徑,比如藥品里會(huì)出現(xiàn)改酸根、鹽根、劑型、規(guī)格乃至包裝形態(tài)。在后面就是在當(dāng)時(shí)環(huán)境中被認(rèn)為帶有創(chuàng)新屬性的產(chǎn)品出現(xiàn)。

 

“從這個(gè)意義上來講,中國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展的方向沒問題,路沒有對(duì)或不對(duì)之說,按照循序漸進(jìn)這個(gè)方向去走的,這本身是非常好的。解決了患者的可及性和可負(fù)擔(dān)性問題?!鄙鲜隹茖W(xué)家表示。

 

但沿著這個(gè)方向,能不能培養(yǎng)出具備國際競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力的藥企,更進(jìn)一步,哪類公司能夠再接下來的競(jìng)爭(zhēng)中勝出,是需要去回答的問題。

 

其實(shí),上述問題可以拆解成兩方面:

 

首先在傳統(tǒng)大藥廠、生物制藥、生物技術(shù)三類公司格局與角色初現(xiàn)的當(dāng)下,各類公司如何在中國夯實(shí)競(jìng)爭(zhēng)力。如一位創(chuàng)新藥企創(chuàng)始人所言,目前看來,這三類公司還沒有進(jìn)入完全直接競(jìng)爭(zhēng)的狀態(tài),原因是中國未被滿足的市場(chǎng)空間足夠大。但當(dāng)空間逐步彌補(bǔ)后,盡管中國是全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng),不過除去中藥、仿制藥外,創(chuàng)新藥占據(jù)的市場(chǎng)份額仍然很少,直接競(jìng)爭(zhēng)的時(shí)代必然到來。

 

與此同時(shí),在夯實(shí)本土市場(chǎng)地位的過程中,如何實(shí)現(xiàn)國際市場(chǎng)的認(rèn)可。代表中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“出征”海外,必須是所有期望做成“百年老店”醫(yī)藥企業(yè)的必有戰(zhàn)略方向。雖然有的觀點(diǎn)認(rèn)為全球化、國際化布局,也已經(jīng)成為“講故事”類公司持續(xù)增加的故事內(nèi)涵,但方向是對(duì)的,差異在于戰(zhàn)術(shù)上。

 

方向明確,路徑在哪里?

 

幾乎所有人都希望快??焖俎D(zhuǎn)型、快速引入項(xiàng)目、快速獲得融資、快速獲批、快速上市,希望通過“快”實(shí)現(xiàn)“彎道超車”。“在交通規(guī)則中,“彎道超車”是違法亂紀(jì)的行為,因?yàn)樵诓辉摷铀俚臅r(shí)候,你要加速,那一定是風(fēng)險(xiǎn)大于獲益的。”一位關(guān)注原創(chuàng)新藥研發(fā)的科學(xué)家表示。

 

眾所周知的信息是,審評(píng)審批加速了、非公開與公開市場(chǎng)融資渠道暢通了、醫(yī)藥局藥價(jià)談判雖然仍沒解決“最后一公里”問題但進(jìn)醫(yī)保速度提升了、稅收優(yōu)惠也向創(chuàng)新藥傾斜等。

 

在這些政策與市場(chǎng)環(huán)境中,就出現(xiàn)了賺“快錢”的方式,比如License-in。引入產(chǎn)品是為了滿足臨床需求,是很好的模式和手段。但上述科學(xué)家認(rèn)為,“如果為中國市場(chǎng)引進(jìn)產(chǎn)品,但是研發(fā)成本、制造成本、營銷成本是跟美國差不多了,那這個(gè)企業(yè)永遠(yuǎn)不可以盈利。這條路徑發(fā)展出來不就是‘耍流氓’嗎?‘耍流氓’的后果是什么?是資本買單、‘韭菜’買單。”

 

會(huì)被強(qiáng)制“買單”的還有助益醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的生態(tài)建設(shè)?;A(chǔ)研究的突破、“卡脖子”技術(shù)的攻關(guān)、創(chuàng)新藥支付破局、擁有企業(yè)家能量的創(chuàng)業(yè)科學(xué)家群體等,每一環(huán)都是關(guān)系醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要力量。

 

在事實(shí)面前,不存在信息鴻溝,之于企業(yè)而言,只有在戰(zhàn)略方向與執(zhí)行力上,一較高下?!?021中國醫(yī)藥創(chuàng)新100峰會(huì)”將學(xué)者、監(jiān)管者、科學(xué)家、創(chuàng)業(yè)家、企業(yè)家匯聚一堂,就是為了讓未來格局,越辯越明。

 

01 基礎(chǔ)研究突破

 

當(dāng)某一個(gè)問題成為整個(gè)行業(yè)眾所周知的挑戰(zhàn)時(shí),宏觀層面的指引總是讓產(chǎn)業(yè)界豁然開朗。

 

2021年是“十四五”的開啟之年,“中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)性調(diào)整在‘十四五’期間會(huì)有新的內(nèi)涵”,中國工程院院士劉昌孝表示,“‘十三五’期間的關(guān)鍵詞可以概況為‘秩序重建、文化重建和生態(tài)重建’,那么‘十四五’期間規(guī)劃重點(diǎn)是前沿技術(shù)和基礎(chǔ)研究的突破?!?/p>

 

3月6日,國家領(lǐng)導(dǎo)人在全國政協(xié)十三屆四次會(huì)議上,參加醫(yī)藥衛(wèi)生界、教育界委員聯(lián)組會(huì)時(shí),明確強(qiáng)調(diào)要集中力量開展關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān),加快解決一批藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用設(shè)備、疫苗等領(lǐng)域“卡脖子”問題。

 

事實(shí)上,基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化在中國也一直在進(jìn)行中,例如在科技部成果轉(zhuǎn)化與區(qū)域創(chuàng)新司指導(dǎo)下發(fā)布的《中國科技成果轉(zhuǎn)化2020年度報(bào)告(高等院校與科研院所篇)》的報(bào)告顯示,2019年,全國3450家科研高校院所以轉(zhuǎn)讓、許可、作價(jià)投資方式轉(zhuǎn)化科技成果的項(xiàng)數(shù)為15035項(xiàng),合同總金額達(dá)152.4億元。

 

此外,從最早的“863”計(jì)劃到2008年開始的“重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”等,都對(duì)基礎(chǔ)研究起到過正向激勵(lì)作用?!爸卮笮滤巹?chuàng)制專項(xiàng)”支持了3000多個(gè)課題,中央財(cái)政投入233億元。

 

但仍缺少系統(tǒng)化體系的構(gòu)建。

 

“中國的創(chuàng)新藥項(xiàng)目大部分引自美國,美國的創(chuàng)新研發(fā)一方面來自高校,一方面來自醫(yī)療機(jī)構(gòu),一個(gè)是起點(diǎn),一個(gè)是用途的終點(diǎn)”,中間通過制藥企業(yè)的科技轉(zhuǎn)化這一環(huán),進(jìn)行鏈接。沈陽藥科大學(xué)教授馬寧寧認(rèn)為,科技轉(zhuǎn)化鏈條完備,是美國波士頓地區(qū)之所以能夠吸引眾多跨國藥企設(shè)置研究中心的原因之一。

 

波士頓創(chuàng)新中心模式可以概況為整合政府、大學(xué)、風(fēng)險(xiǎn)資本、大型企業(yè)和創(chuàng)新企業(yè)五大創(chuàng)新主體,以利益機(jī)制為紐帶構(gòu)建創(chuàng)新生態(tài)網(wǎng)絡(luò),由此形成協(xié)同共生的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。

 

而這五個(gè)創(chuàng)新主體則是中國提升基礎(chǔ)研究能力,并將之進(jìn)行產(chǎn)業(yè)專業(yè)時(shí),需要同步發(fā)力的環(huán)節(jié)。必須承認(rèn),在這五個(gè)主體中,每個(gè)環(huán)節(jié)具備一定的基礎(chǔ),但仍然有很多需要完善的層面,尤其在相關(guān)政策的導(dǎo)向上,需要進(jìn)一步明確或者改變。政府層面需要真正識(shí)別并支持差異化的有價(jià)值的創(chuàng)新,而不要過多的與政績目標(biāo)相關(guān)聯(lián)。

 

以重大新藥專項(xiàng)為例,產(chǎn)業(yè)界普遍建議是支持項(xiàng)目向更早期轉(zhuǎn)移,首先支持前端轉(zhuǎn)化研究,注入到新藥研究;其次,解決現(xiàn)產(chǎn)業(yè)卡脖子的問題,即過度依賴全球供應(yīng)鏈的問題;第三堅(jiān)持全球品種戰(zhàn)略高地的定位,不一定要支持很多項(xiàng)目,但一定要能促進(jìn)整個(gè)產(chǎn)業(yè)上一個(gè)臺(tái)階。例如支持生物制藥設(shè)備和藥物分析設(shè)備等國產(chǎn)化。

 

大學(xué)需要開放包容,合理平衡職稱與發(fā)表論文數(shù)量之間的關(guān)系?!拔覀冞^去發(fā)論文以SCI影響因子為導(dǎo)向的時(shí)代過去了,它的使命已經(jīng)完成。國家不應(yīng)該再以SCI論英雄,現(xiàn)在更應(yīng)該關(guān)注從0~1上的概念和理念的突破?!眹乙活愋滤幎鞫鹊陌l(fā)明人,清華大學(xué)教授羅永章表示,“當(dāng)一個(gè)領(lǐng)域大量出現(xiàn)SCI文章、CELL文章的時(shí)候,說明這個(gè)領(lǐng)域已經(jīng)變‘熱’了,也說明這個(gè)領(lǐng)域出現(xiàn)原始創(chuàng)新的機(jī)會(huì)不存在了。”

 

與此同時(shí),還需要更進(jìn)一步明確科研成果轉(zhuǎn)化中的規(guī)則與規(guī)則的可持續(xù)性。比如轉(zhuǎn)化過程中專利持有、科研人員激勵(lì)、轉(zhuǎn)讓價(jià)格公平等。當(dāng)然高??蒲腥藛T在科技轉(zhuǎn)化時(shí)需要的人才、設(shè)備、資本等相應(yīng)服務(wù)也需要有更多的力量參與匹配。

 

事實(shí)上,部分專業(yè)化的風(fēng)險(xiǎn)資本早已經(jīng)開始通過文獻(xiàn),發(fā)掘潛在研究方向,尋找合適的科學(xué)家完成相應(yīng)的創(chuàng)新藥孵化項(xiàng)目?!斑@類項(xiàng)目在美國較多,中國可以公布還比較少,但已經(jīng)有不少項(xiàng)目已經(jīng)完成投資了”,一位投資人表示。

 

這其實(shí)為中國的科研人員提出了挑戰(zhàn)。“如果美國的高??梢越o中國的新藥企業(yè)做基礎(chǔ)研究,而且成本更低、效率更高的話,那么市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境下,更多的企業(yè)也許會(huì)選擇美國。若是如此,對(duì)中國的基礎(chǔ)科研而言,非??植??!币晃桓咝氖卵邪l(fā)的教授表示。

 

此外,立志要基于基礎(chǔ)研究從事原創(chuàng)新藥研發(fā)的企業(yè),不管是大企業(yè)還是小的企業(yè)都必須理解并對(duì)其中的失敗風(fēng)險(xiǎn)有清醒的認(rèn)知,“學(xué)術(shù)研究和產(chǎn)業(yè)開發(fā),中間是死亡谷,希望企業(yè)家要有清醒的認(rèn)識(shí),我們企業(yè)拿了一個(gè)藥就要變成一個(gè)藥物,100%抱金娃娃,這個(gè)想法是不現(xiàn)實(shí)的?!眲⒉⒈硎?。

 

02 創(chuàng)新藥支付破局

 

中國離進(jìn)入全球制藥行業(yè)第二梯級(jí)還差什么?一個(gè)顯性的指標(biāo)是沒有通常意義上的“重磅炸彈”,當(dāng)然,在這之前還要加上一個(gè)定語“創(chuàng)新藥”。

 

歷史上成就“重磅炸彈”需要具備三個(gè)特質(zhì):適應(yīng)證足夠大、產(chǎn)品具有臨床差異化優(yōu)勢(shì)、商業(yè)化能力完備。從這一層面看,恒瑞的PD-1卡瑞利珠單抗有成為“重磅炸彈”的潛質(zhì)。根據(jù)恒瑞2020年報(bào),恒瑞預(yù)期2021年其PD-1有望達(dá)到90億~100億元,超過10億美元。

 

更重要的是,成就“重磅炸彈”還需要成熟的支付體系支持。從吉利德的天價(jià)丙肝藥到艾伯維的“藥王”修美樂,再到如今成為“超級(jí)重磅炸彈”的默沙東的K藥,乃至基礎(chǔ)胰島素來得時(shí)無一不是如此。但這恰恰是中國創(chuàng)新藥在目前中國的市場(chǎng)環(huán)境中所遭遇的重大短板。

 

必須承認(rèn),2018年醫(yī)保局成立后推出系列措施,包括打擊欺詐騙保、藥價(jià)談判、醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整、集采的“騰籠換鳥”等都是希望為創(chuàng)新藥支付提供更多的費(fèi)用空間。

 

但現(xiàn)實(shí)情況擺在所有產(chǎn)業(yè)界面前,醫(yī)保局核心職能是保證醫(yī)?;鸬慕】悼沙掷m(xù),現(xiàn)階段無法為所有創(chuàng)新藥作為最后的支付方。

 

“中國還是發(fā)展中國家,支付能力是有限的,所以如果做創(chuàng)新藥要寄希望于醫(yī)保來支持它的商業(yè)回報(bào),投資回報(bào)是比較困難的”,一位創(chuàng)新藥企從業(yè)者表示。

 

事實(shí)上,從政策到實(shí)踐,產(chǎn)業(yè)界共同的期望放在了商業(yè)保險(xiǎn)上。

 

從政策層面看,國家發(fā)布了多個(gè)文件支持商業(yè)保險(xiǎn)的發(fā)展?!蛾P(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》明確要求促進(jìn)多層次醫(yī)療保障體系發(fā)展,要求“加快發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn),豐富健康保險(xiǎn)產(chǎn)品供給”。國務(wù)院辦公廳《關(guān)于加快發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn)的若干意見》、銀保監(jiān)會(huì)等部門《關(guān)于促進(jìn)社會(huì)服務(wù)領(lǐng)域商業(yè)保險(xiǎn)發(fā)展的意見》均提出要大力發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn),支持商業(yè)健康保險(xiǎn)在國家醫(yī)療保障體系中發(fā)揮積極作用。

 

從實(shí)踐層面,目前多數(shù)團(tuán)體補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、百萬醫(yī)療險(xiǎn)和防癌險(xiǎn)類產(chǎn)品已將部分基本醫(yī)保目錄外的創(chuàng)新藥費(fèi)用納入保障范圍,還有一些保險(xiǎn)公司在研究開發(fā)針對(duì)特定創(chuàng)新藥的保險(xiǎn)產(chǎn)品。

 

但體系建設(shè)仍需時(shí)日。在近期舉辦的一個(gè)商保與醫(yī)藥支付創(chuàng)新論壇上,作為本次會(huì)議的召集人之一,阿斯利康中國副總裁劉謙發(fā)現(xiàn),藥企與保險(xiǎn)公司在語言體系和各自訴求上,存在很大差異。

 

“保險(xiǎn)主要保的是健康人的疾病風(fēng)險(xiǎn),希望被保者少生病或者少賠付,而保險(xiǎn)的責(zé)任就體現(xiàn)在賠付,賠付結(jié)束后并不干預(yù)醫(yī)療行為或者用藥選擇;因此商保沒有一個(gè)報(bào)銷目錄也不太關(guān)注類似目錄(除惠民保)?!?/p>

 

“而醫(yī)藥行業(yè)的服務(wù)對(duì)象都是患者,這些人群往往買不了保險(xiǎn),醫(yī)藥企業(yè)希望對(duì)應(yīng)的患者多自家產(chǎn)品才能多用,盈利模式都是來自出售產(chǎn)品,所以想影響臨床用藥選擇,也特別喜歡有一個(gè)報(bào)銷目錄而自家產(chǎn)品又在里面?!?/p>

 

此種狀態(tài)下得出的結(jié)論是“模式不同造成了藥險(xiǎn)雙方的痛點(diǎn)也不相同,找到雙方的交集就頗有挑戰(zhàn),因?yàn)槎叩脑V求要么關(guān)聯(lián)性不大要么有潛在商業(yè)沖突,顯然抱團(tuán)取暖還不夠條件?!?/p>

 

這個(gè)僵局如何破?

 

一種觀點(diǎn)是向國際市場(chǎng)拓展,讓中國的創(chuàng)新藥在支付能力可承受的國家實(shí)現(xiàn)更大的商業(yè)價(jià)值。但這其中的核心是“要做顛覆性、有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥,中國支付有限,但發(fā)達(dá)國家的市場(chǎng)能買單。”

 

今年4月,百濟(jì)神州公布了澤布替尼III期頭對(duì)頭全球多中心臨床試驗(yàn)中期分析,主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)取得積極結(jié)果。百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來認(rèn)為,開展國際多中心臨床試驗(yàn),最終是為了幫助夯實(shí)新藥的國際競(jìng)爭(zhēng)力,這一抉擇的背后,需要產(chǎn)品本身真正具備成為BIC乃至FIC的潛力?!叭绻霾坏紽IC,就要爭(zhēng)取做到第二、第三個(gè)上市,如果太晚的話,在國際上的推進(jìn)會(huì)比較困難。但同時(shí),如果是BIC產(chǎn)品,即便晚了一些,依然有競(jìng)爭(zhēng)機(jī)會(huì)。但如果脫離產(chǎn)品本身,只是為了國際化而走國際化,是不合理的?!?/p>

 

也有一種觀點(diǎn)認(rèn)為可寄期望于中國政策的演進(jìn)與革新力度?!爸Ц扼w系挺難的,包括美國一直在保險(xiǎn)改革,它的問題就在于已經(jīng)很難去支撐。這是一個(gè)困境,怎樣設(shè)計(jì)一個(gè)體系,給創(chuàng)新藥足夠的空間,又能對(duì)財(cái)政沒有很大的影響,還可以提升患者可及性。中國的政治體制有優(yōu)勢(shì),說不定真正的解決方案是在中國發(fā)生?!?/p>

 

03 科學(xué)家VS企業(yè)家

 

由E藥經(jīng)理人、BCG、GBI聯(lián)合發(fā)布的《中國醫(yī)藥創(chuàng)新十年展望》報(bào)告中提出,未來創(chuàng)新藥發(fā)展亟需復(fù)合型、創(chuàng)新型領(lǐng)導(dǎo)以及臨床開發(fā)關(guān)鍵人才。并認(rèn)為復(fù)合型領(lǐng)導(dǎo)需要具備四項(xiàng)特質(zhì):傳統(tǒng)藥企的企業(yè)家精神、懂技術(shù)研發(fā)、具備國際經(jīng)驗(yàn)與視野,而且還要勇于冒險(xiǎn)。

 

海歸人員已經(jīng)成為中國醫(yī)藥創(chuàng)新藥企中的生力軍,該報(bào)告根據(jù)樣本藥企人才背景信息分析發(fā)現(xiàn),在中國排名前11的仿制藥企中,56%為海歸人員(在海外獲得正式學(xué)位,或曾再海外研究機(jī)構(gòu)、企業(yè)海外部門工作過的人才);估值排名前6的創(chuàng)新私營生物技術(shù)公司中,94%為海歸人員;估值排名前17的創(chuàng)新上市藥企中,83為海歸人員。

 

必須承認(rèn),海歸人才對(duì)技術(shù)新趨勢(shì)、MNC研發(fā)體系、管理體系等都有相當(dāng)?shù)恼J(rèn)知。但作為創(chuàng)新藥企的掌舵人,從技術(shù)型科學(xué)家成長為復(fù)合型企業(yè)家,仍然需要不斷充實(shí)自身能力。

 

從某種意義上而言,科學(xué)家、科學(xué)家出身的創(chuàng)業(yè)者、企業(yè)家,不管從能力模式、思考方式差異巨大。一位投資人說,投資圈子有一句話: 教授做的公司一定要小心。原因在于,“拿了投資人的錢,公司管理層基本上就是他的博士后,然后公司更像是他的實(shí)驗(yàn)室的一部分。”

 

也有投資人明確表示過,中國的生物技術(shù)公司不可能都轉(zhuǎn)化成生物制藥公司,其中很重要的原因就是,轉(zhuǎn)變?yōu)樯镏扑幑疽馕吨a(chǎn)、商業(yè)化能力的拓展,但“中國商業(yè)化環(huán)境跟海歸科學(xué)家熟悉的研發(fā)環(huán)境差異巨大?!?/p>

 

所以,“要從科學(xué)家的身份跳脫出來,從管理者的角度去思考問題。做藥是一個(gè)系統(tǒng)性的工程,需要各方的配合,這就要求創(chuàng)業(yè)者除了擁有專業(yè)才華以外,還應(yīng)具備資源的整合能力,團(tuán)隊(duì)的建設(shè)能力,業(yè)務(wù)的決策能力,更要懂得去欣賞和接受別人的貢獻(xiàn)。” 健新原力首席執(zhí)行官李玉玲表示。

 

 “領(lǐng)導(dǎo)就是做好3件事:搭班子、定戰(zhàn)略、帶隊(duì)伍”是聯(lián)想創(chuàng)始人柳傳志的管理名言,這在醫(yī)藥行業(yè)同樣適用?;帢I(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍告訴E藥經(jīng)理人,作為一家生物制藥企業(yè)的CEO,需要明確研發(fā)、臨床、生產(chǎn)、BD、商業(yè)化等各業(yè)務(wù)單元的目標(biāo)方向,并知道從何種渠道找到能夠?qū)崿F(xiàn)以上目標(biāo)的人才,并將人才持續(xù)保留在公司,協(xié)助各業(yè)務(wù)單元保持溝通順暢,步調(diào)協(xié)同。

 

康方生物董事長創(chuàng)始人兼CEO夏瑜在“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新100峰會(huì)”上,也分享了她對(duì)此的理解和一路走來的心路歷程。她認(rèn)為,作為一名科學(xué)家,從科學(xué)家到管理者,再到創(chuàng)業(yè)者,最終能不能成為一名企業(yè)家,“最大的挑戰(zhàn)不斷地突破自己。在搭建研發(fā)平臺(tái)、臨床、CMC、生產(chǎn)、融資等過程中,當(dāng)下一個(gè)挑戰(zhàn)出現(xiàn)時(shí),能不能做得更好?!?nbsp;

 

一家CRO公司的創(chuàng)始人分析了他的觀察,科學(xué)家出生的創(chuàng)業(yè)者在做臨床注冊(cè)相關(guān)工作時(shí),缺少從市場(chǎng)角度考慮研發(fā)立項(xiàng)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)的布局。眾所周知,臨床開發(fā)計(jì)劃與接下來的醫(yī)院準(zhǔn)入、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估后的醫(yī)保準(zhǔn)入、臨床路徑與指南的準(zhǔn)入,乃至到最后能服務(wù)的患者數(shù)量,利潤空間等,都是有密切關(guān)聯(lián)性的?!笆聦?shí)上,這些邏輯大家都是知道的,但是真正做到很難,他的思維是科學(xué)的思維?!?/p>

 

中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展幾十年,受歷史經(jīng)濟(jì)環(huán)境影響,出現(xiàn)不同面貌的企業(yè)家,第一代企業(yè)家靠膽量,第二代企業(yè)家靠關(guān)系,第三代企業(yè)家靠“貿(mào)、工、技”一體化。事實(shí)上,這也是對(duì)科學(xué)家出身的創(chuàng)新藥企掌舵者們提出的系統(tǒng)要求。



參考資料:本文最先刊于《E藥經(jīng)理人》雜志2021年5月刊https://mp.weixin.qq.com/s/yjhGrZHAh_8LduBmEzE1nA

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