正文
最近,多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)都報(bào)道了采用烯還原酶催化的去對(duì)稱化反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)具有γ-季碳立體中心環(huán)己烯酮的高立體選擇性合成。在此基礎(chǔ)上,研究人員設(shè)想基于烯還原酶催化前手性硅雜環(huán)己二烯酮的去對(duì)稱化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)γ,γ-二取代硅雜環(huán)己烯酮的對(duì)映選擇性合成?;谏鲜鲈O(shè)想,研究人員首先以硅雜環(huán)己二烯酮1a為模板底物,對(duì)實(shí)驗(yàn)室保存的20個(gè)烯還原酶進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)其中17個(gè)酶展現(xiàn)出≥75%的轉(zhuǎn)化率(圖1)。有趣的是,根據(jù)所用酶的不同,可分別獲得(S)-構(gòu)型產(chǎn)物或(R)-構(gòu)型產(chǎn)物,表現(xiàn)出良好的對(duì)映互補(bǔ)性。當(dāng)使用相同烯還原酶還原環(huán)己二烯酮底物C-1a時(shí),僅有(S)-構(gòu)型產(chǎn)物生成,說(shuō)明存在“碳-硅轉(zhuǎn)換效應(yīng)”。通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)化率、對(duì)映選擇性及過(guò)度還原副反應(yīng)程度的綜合評(píng)估,研究人員選擇烯還原酶XenB和XenA用于后續(xù)研究,分別用來(lái)催化合成(S)-構(gòu)型或(R)-構(gòu)型的產(chǎn)物。
圖1 烯還原酶催化去對(duì)稱化還原硅雜環(huán)己二烯酮1a的代表性結(jié)果
研究人員首先探究了(S)-選擇性還原酶XenB的底物適用范圍。在建立的標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件下,XenB可催化一系列γ,γ-二取代硅雜環(huán)己二烯酮的去對(duì)稱化反應(yīng)(圖2),轉(zhuǎn)化率為26-99%,產(chǎn)物光學(xué)純度優(yōu)異(97-99% ee)。通過(guò)調(diào)整酶的用量,可進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)化率或者降低過(guò)度還原副反應(yīng)的發(fā)生。對(duì)于上述相同底物,(R)-選擇性還原酶XenA也表現(xiàn)出較好的適用性(轉(zhuǎn)化率為5-99%,ee值為55-99%,圖2),但催化效果仍略遜于XenB。此外,針對(duì)部分底物,另一(R)-選擇性還原酶OYE3展現(xiàn)出比XenA更為優(yōu)異的催化效果。
圖2 烯還原酶催化硅雜環(huán)己二烯酮1的去對(duì)稱化反應(yīng)
為探究上述烯還原酶催化反應(yīng)體系的合成應(yīng)用價(jià)值,研究人員對(duì)4個(gè)硅雜環(huán)己二烯酮類似物進(jìn)行了半制備級(jí)規(guī)模的還原,可以高達(dá)88%的分離收率獲得目標(biāo)產(chǎn)物,光學(xué)純度為97-99% ee(圖3A)。此外,研究人員還對(duì)酶催化產(chǎn)物(R)-2a開展了兩個(gè)衍生化反應(yīng),將其高效轉(zhuǎn)化為具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)且具有潛在生物活性的有機(jī)硅烷(圖3B)。
圖3 (A) 硅雜環(huán)己烯酮 (R)-2a、(R)-2d、(S)-2j和(R)-2m 的半制備級(jí)規(guī)模酶法合成;(B) (R)-2a的衍生化反應(yīng)
研究人員利用分子動(dòng)力學(xué)模擬揭示了XenA與XenB展現(xiàn)出互補(bǔ)立體選擇性的分子機(jī)制。通過(guò)將模板底物1a對(duì)接至蛋白結(jié)構(gòu),從而構(gòu)建酶-底物復(fù)合物,再進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬。結(jié)果表明,XenA更傾向于生成(R)-構(gòu)型產(chǎn)物(圖4),而XenB更傾向于生成(S)-構(gòu)型產(chǎn)物,這些都與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致。此外,研究人員也利用分子動(dòng)力學(xué)模擬對(duì)研究中所觀察到的 “碳-硅轉(zhuǎn)換效應(yīng)(含硅底物1a比含碳底物C-1a更容易被還原)”進(jìn)行了闡釋。
圖4 分子動(dòng)力學(xué)模擬中XenA的底物結(jié)合模式
總結(jié)
綜上,該研究不僅為獲得手性γ,γ-二取代硅雜環(huán)己烯酮類化合物提供了一種高效且對(duì)映選擇性互補(bǔ)的合成方法,更展現(xiàn)了酶催化在構(gòu)建高值含硅立體中心有機(jī)硅烷方面的可行性與巨大潛力。
復(fù)旦大學(xué)博士后吳小凡為論文的第一作者,陳芬兒院士和黃則度副教授為論文的通訊作者。該研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2021YFA0911400)和國(guó)家自然科學(xué)基金(22071033)的資助。
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